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            多發(fā)性骨髓瘤患者用甘精胰島素,想換藥,可選哪些?

            多發(fā)性骨髓瘤

            患有多發(fā)性骨髓瘤8年,目前該病控制尚好。目前本人在用甘精胰島素治療,血糖控制基本滿意,后來在一本雜志上看到“甘精胰島素可能導致現(xiàn)存的腫瘤細胞快速生長和分裂”,這讓我感到很恐懼,打算停用甘精胰島素。請問專家,可以選用其他什么產(chǎn)品嗎想得到怎樣的幫助:可以選用其他什么產(chǎn)品嗎

            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級甲等

              外科

              多發(fā)性骨髓瘤患者血糖控制良好但對甘精胰島素有顧慮,可選的替代產(chǎn)品有地特胰島素、門冬胰島素、賴脯胰島素、精蛋白鋅胰島素、普通胰島素等。 1.地特胰島素:作用時間長,能平穩(wěn)控制血糖,低血糖風險相對較低。 2.門冬胰島素:起效快,能較好地控制餐后血糖。 3.賴脯胰島素:吸收迅速,能更靈活地調(diào)整注射時間。 4.精蛋白鋅胰島素:作用持續(xù)時間較長,每日注射次數(shù)較少。 5.普通胰島素:是一種經(jīng)典的胰島素,價格相對較低。 患者在選擇替代胰島素產(chǎn)品時,應綜合考慮自身的血糖特點、生活方式、經(jīng)濟狀況等因素,并在醫(yī)生的指導下進行調(diào)整。同時,要密切監(jiān)測血糖,確保血糖控制穩(wěn)定。

              2025-02-04 13:03
            • 回答2

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              申蘭闊 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              甘精胰島素-不良反應:低血糖反應癥  眼睛;血糖控制明顯改變時,由于晶體腫脹及折射系數(shù)的暫時性改變,可能發(fā)生一過性視力障礙。脂肪營養(yǎng)不良注射部位和過敏反應:在用甘精胰島素治療的臨床研究中,觀察到3-4%的病人在注射部位有反應。這些反應包括發(fā)紅、疼痛、瘙發(fā)癢、蕁尋麻疹、腫脹或炎癥。多數(shù)胰島素注射部位的輕微反應,通常在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)恢復。對胰島素的速發(fā)型變態(tài)反應是罕見的。對胰島素(包括甘精胰島素)或賦形劑的速發(fā)型變態(tài)反應包括全身性的皮膚反應、血管性水腫、支氣管痙攣、低血壓和休克,甚至威脅生命。其他反應:胰島素治療可能誘發(fā)胰島素抗體的產(chǎn)生。罕見胰島素產(chǎn)生的鈉潴留和水腫,特別是用強化胰島素療法改善先前不好的代謝控制時,須加注意。所以一般來說,“甘精胰島素可能導致現(xiàn)存的腫瘤細胞快速生長和分裂”是不成立的。如果該胰島素使你血糖控制尚可,不建議您自己隨便改藥,可咨詢專科教授,再調(diào)整用藥。

              2016-02-27 06:19
            • 回答1

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              邢學法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              你好  以化療和放療為主,對長管狀骨病理骨折地可作髓內(nèi)釘固定,嚴重者可作截肢,若因脊柱骨針所引起脊髓壓迫,可作椎板切除減壓,預后差  一般采用綜合治療,以放療和化療為主,手術治療為輔。

              2016-02-26 20:32
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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