醫學生和妹妹患肝豆狀核變性求免費治療
尊敬的各位老師:我是一名醫學生,現就讀與南京中醫藥大學.我和妹妹于半年前,發現患有肝豆狀核變性.對于此病,我也做了一些了解.我現在沒有任何不適的癥狀.我妹妹半年前就開始出現吞咽困難,手足震顫.一側面部癱瘓.曾在河南省鄭大一附院接受過治療.但現在情況仍不是太好.癥狀時輕時重.父母為此心力憔悴.家里經濟條件也因我們倆的服藥,檢查,以及各種治療而每況愈下.我想為這個病的研究,做各種藥物試驗,以及其它對于本病的各項研究.希望你們能為我和我妹妹提供免費的治療.
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回答3
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙疾病，患者體內銅代謝異常，導致銅在肝臟、大腦等器官沉積，引起一系列癥狀。治療方法包括藥物治療、飲食控制等。對于免費治療的需求，需要綜合考慮多方面因素，如病情嚴重程度、研究項目的要求等。 1. 疾病原理：肝豆狀核變性是由于基因突變，導致銅藍蛋白合成減少或功能異常，使銅無法正常排出體外，從而在體內蓄積。 2. 癥狀表現：常見癥狀有震顫、吞咽困難、肌張力障礙、精神癥狀等。嚴重時可影響肝腎功能。 3. 診斷方法：通過血清銅藍蛋白、銅氧化酶活性、尿銅測定、肝腎功能檢查、頭顱影像學等檢查來確診。 4. 治療藥物：常用的藥物有青霉胺、二巰丁二酸膠囊、二巰丙磺鈉等，幫助促進銅的排出。 5. 飲食控制：避免食用含銅高的食物，如動物肝臟、堅果、巧克力等。 6. 康復訓練：對于有運動障礙的患者，進行適當的康復訓練有助于恢復功能。 肝豆狀核變性雖然治療有一定難度，但通過規范的治療和管理，可以有效控制病情。患者應積極配合治療，保持良好的心態和生活習慣。
2025-02-05 04:13
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回答2
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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你好,我是學臨床的.我建議你先考慮好要去哪個學校讀研究生,然后再去那個學校找老師.考研不光是老師說了算,還有些必要的考試程序.如果你足夠報送外校的資格,那么可以去這個學校打聽.我覺得你這樣在網上征求的效果不會很大.
2016-02-26 07:48
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回答1
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丁華青
上海市青浦區朱家角人民醫院
二級乙等
內科
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暈倒~能帶研究生的主任們不會在這里回答問題,不會看到你的提問的...
2016-02-26 05:25
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
