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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,醫生說做不做都一樣的觀點是不正確的。唐氏篩查對于評估胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體異常疾病具有重要意義,其結果能為后續決策提供依據,包括進一步檢查或安心待產等。 1. 疾病風險:唐氏綜合征是常見的染色體異常疾病,會導致患兒智力低下、身體發育異常等嚴重問題。 2. 篩查意義:通過唐篩能早期發現胎兒患病風險,以便采取相應措施,如羊水穿刺等進一步確診。 3. 準確率:唐篩雖不是 100%準確,但能篩查出大部分高危情況。 4. 決策依據:結果正常可讓孕婦安心,異常則提示需進一步檢查,有助于提前做好準備。 5. 優生優育:進行唐篩有助于降低出生缺陷,提高人口素質,保障家庭和社會的穩定。 總之,唐氏篩查對于孕期胎兒健康評估具有重要價值,不應忽視,建議孕婦在合適孕周進行該項檢查。
2025-02-04 21:55
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,根據描述最好做一下唐篩檢查。一般三甲醫院都可以檢查的,唐篩是唐氏綜合癥產前篩選檢查,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度。
2016-02-26 05:13
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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唐氏篩查還是有必要做的,可以比較準的篩查出唐氏綜合癥患者唐氏篩查可以篩查出智力障礙,先天愚型、伸舌樣癡呆等疾病患兒,對于優生優育是喲重要意義的
2016-02-25 22:36
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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唐時篩查主要是查胎兒先天畸形的。主要可以查出21-3體綜合癥、先天性神經血管畸形等疾病。但不是全部都能檢查出來,這只是篩查項目。
2016-02-25 20:59
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»