-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
格林巴利綜合征和運動神經元病在病因、癥狀、檢查、治療及預后等方面存在差異。具體包括發病機制、癥狀表現、診斷檢查、治療方式和疾病進展這幾個方面。 1.發病機制：格林巴利綜合征通常是由感染或免疫反應引起周圍神經脫髓鞘病變；運動神經元病則是神經細胞變性導致。 2.癥狀表現：格林巴利綜合征多表現為對稱性肢體無力、感覺障礙等；運動神經元病主要是肌肉無力、萎縮，常從手部或下肢開始。 3.診斷檢查：格林巴利綜合征通過神經電生理檢查、腦脊液檢查等；運動神經元病需進行肌電圖、神經影像學等檢查。 4.治療方式：格林巴利綜合征常使用免疫球蛋白、糖皮質激素等；運動神經元病目前尚無特效療法，可試用利魯唑等藥物。 5.疾病進展：格林巴利綜合征多為急性或亞急性起病，經治療可能恢復；運動神經元病呈慢性進行性發展。 總之，雖然格林巴利綜合征和運動神經元病有相似之處，但通過綜合分析上述多個方面，可做出較為準確的診斷和鑒別。
2025-01-27 04:54
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
它們的共同之處都傷及神經元，只是發病原因不同格林巴利多為急性發作或亞急性發作，多在另一是慢性蠶食性神經損害很長的時間，累極神經.腦積液在早期有助確診.
2016-02-24 13:41
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
它們的共同之處都傷及神經元(神經細胞)只是發病原因不同格林巴利多為急性發作或亞急性發作多在另一是慢性蠶食性神經損害很長的時間累極神經.腦積液在早期有助確診.
2016-02-24 13:25
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
