神經性纖維瘤是一種較為復雜的遺傳性疾病。懷孕時進行相關篩查具有一定可能性，但存在多種因素影響，如孕周、檢測技術、家族病史等。 1. 疾病特點：神經性纖維瘤是由基因變異引起的，可分為多種類型，癥狀表現多樣，包括皮膚色斑、神經癥狀等。 2. 篩查時機：一般在孕中期，如孕 16 - 20 周左右，可通過羊水穿刺等方法進行篩查。 3. 檢測技術：常用的有基因檢測、染色體分析等，但并非百分百準確。 4. 家族病史：若家族中多人患病，胎兒患病風險相對較高。 5. 咨詢建議：應提前咨詢遺傳專家，綜合評估風險。 6. 后續處理：若篩查結果提示高風險，需進一步檢查和評估，以決定后續處理方案。 總之，對于母親患有神經性纖維瘤的情況，懷孕時的胎兒篩查具有一定的可行性，但需要綜合多方面因素進行判斷和決策。建議在正規醫院的遺傳咨詢門診，與專業醫生充分溝通，制定合適的方案。

你好！只要做這方面檢查就可能檢查出來，不過你也不用太擔心，不一定會遺傳的。建議你去正規的醫院進行檢查治療為好，祝你健康。