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            右手大拇指等癥狀可能是何病,嚴重嗎能治好嗎

            脊髓性肌萎縮

            幾個月前突感右手大拇指無力,大拇指與食指間肌肉萎縮,手指均感覺麻木,無名指伸不直了,請問醫生是什么病?幾個月前突感右手大拇指無力,大拇指與食指間肌肉萎縮,手指均感覺麻木,無名指伸不直了,去醫院檢查,做了肌電圖和血清檢測,肌電圖檢查結果顯示脖子有問題,醫生初步診斷為脊髓性肌萎縮癥,說需要做磁共振,我不知道怎么辦了,如果真的是脊髓性肌萎縮癥,那病嚴重嗎?能治好嗎?先謝謝了

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              右手大拇指無力、肌肉萎縮、手指麻木、無名指伸不直,可能是多種疾病導致,如頸椎病、肘管綜合征、胸廓出口綜合征、周圍神經炎、脊髓性肌萎縮癥等。 1.頸椎病:頸椎病變可能壓迫神經,導致上肢癥狀。可通過牽引、理療、藥物治療等改善,如甲鈷胺、維生素 B1、頸復康顆粒等。 2.肘管綜合征:肘部神經受壓引起。治療包括休息、佩戴支具、手術松解等。藥物可用布洛芬、雙氯芬酸鈉、地奧司明片等。 3.胸廓出口綜合征:胸廓出口處神經血管受壓。治療有姿勢矯正、物理治療、手術減壓等。藥物如邁之靈片、草木犀流浸液片等。 4.周圍神經炎:多由感染、營養代謝障礙等引起。治療包括去除病因、營養神經,可用腺苷鈷胺、依帕司他、天麻丸等。 5.脊髓性肌萎縮癥:是一種遺傳性神經肌肉疾病。治療方法有限,目前有基因治療、康復訓練等。藥物如利司撲蘭口服溶液用散等。 出現這些癥狀應及時就醫,明確診斷,根據具體病情選擇合適的治療方法。同時要注意休息,避免勞累和受傷。

              2025-01-26 13:36
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              請一次性到位做磁供震檢查,排除脊髓器質性病理改變后為病情定性再行治療。

              2016-02-24 13:15
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              肌肉萎縮患者的保健措施肌萎縮患者由于肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易并發肺炎、褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痹癥狀,給患者生命構成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫生治療外,自我調治十分重要。1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化,可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調,使肌跳加重,使肌萎縮發展。2、合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉,早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒。中晚期患者,以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。3、勞逸結合。忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生和修復。4、嚴格預防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力、肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發肺部感染,如不及時防治,預后不良,甚至危及患者生命。5、胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害,從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情反復或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常,是康復的基礎。肌肉萎縮的中醫治療現代醫學的多發性神經炎、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無力、側索硬化、運動神經元病、周期性麻痹、肌營養不良癥、癔病性癱瘓和表現為軟癱的中樞神經系統感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見,故有“痿辟”之稱。由運動神經元病、全身營養障礙、廢用、內分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結構異常,遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。肌肉萎縮的調護痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。調暢肢體氣血,恢復肢體功能活動是痿證調護的關鍵。肢體活動功能訓練可采用主動練功和被動練功兩種,從內容上可有傳統體育訓練、生活作業訓練等不同。若肢體瘦削枯萎,運動無力,不能步履,臥床階段可采用臥位被動練功,隨時變換姿勢,防止“畸型”發生。繼則采取主動練功訓練,如坐位,立位和步行練功。根據病情,可選用相應的導引、按摩、氣功以及五禽戲、八段錦等傳統體育鍛煉方法。生活作業方法更為實用易學。若上肢活動障礙者,采用寫字、投擲、接球、彈琴、編織、撥算盤等,若下肢活動受限者,采用踏三輪車、縫紉等作業訓練方法。

              2016-02-24 08:51
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好,您的這種情況是屬于支配肌肉的神經損傷所致的癥狀。建議您去醫院檢查,再行治療。

              2016-02-23 21:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,根據情況考慮此類疾病屬于神經營養的問題,建議最好到專業的大型神經內科全面檢查看看,確診后積極對癥治療。

              2016-02-23 21:24
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            什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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