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進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥有何癥狀表現(xiàn)

2024-11-05 15:21 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀有哪些

回答1
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孫克來醫(yī)師

曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院

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進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，其癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、肢體震顫等。 1.肌肉無力：患者常首先出現(xiàn)四肢近端無力，表現(xiàn)為行走、跑步、爬樓梯等動作困難，逐漸發(fā)展為無法站立和行走。 2.肌肉萎縮：受累肌肉逐漸萎縮，外觀上可見肢體變細(xì)，尤其是手部、足部和肩部的肌肉。 3.吞咽困難：吞咽肌肉無力，導(dǎo)致進(jìn)食時(shí)容易嗆咳，嚴(yán)重時(shí)可能無法正常進(jìn)食。 4.呼吸困難：呼吸肌受累，出現(xiàn)呼吸費(fèi)力、呼吸頻率加快，晚期可能需要輔助呼吸。 5.肢體震顫：部分患者可能出現(xiàn)肢體不自主的震顫。總之，進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀會逐漸加重，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早診斷和治療。
2024-11-05 17:28

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什么是脊髓性肌萎縮? 　　脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

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