硬皮病是一種自身免疫性疾病，會累及皮膚和內臟器官。就醫時，需了解癥狀表現、檢查項目、治療方法、日常護理及預后情況等。 1.癥狀表現：皮膚逐漸變硬、增厚，可能出現雷諾現象，手指或腳趾遇冷變白、變紫。內臟受累時，可能有呼吸困難、吞咽困難、腎功能異常等。 2.檢查項目：包括自身抗體檢測、血常規、肝腎功能檢查、胸部 X 線或 CT 等，以評估病情。 3.治療方法：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環磷酰胺、甲氨蝶呤，血管擴張劑如硝苯地平。此外，物理治療如光療、水療也有一定幫助。 4.日常護理：注意保暖，避免寒冷刺激。保持皮膚清潔，使用溫和的護膚品。合理飲食，保證營養均衡。 5.預后情況：病情進展因人而異，早期治療可延緩病情發展，提高生活質量。 總之，硬皮病患者應及時就醫，遵循醫生建議進行規范治療和護理，以控制病情，改善生活質量。

目前治療方法主要有：1內服藥物可分為西藥、中藥2外用藥物根據不同的皮損選擇相應的藥物3物理療法目前我科正觀察激光治療局限型硬皮病西藥一般用激素及免疫抑制劑。

系統性硬化癥（硬皮?。┦且环N以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化癥。常先有雷諾現象，手指腫脹僵硬或關節痛、關節炎。雷諾現象可先于皮膚病變幾個月或幾年出現，表現為寒冷或情緒緊張誘發血管痙攣，引起手指發白或紫紺發作，通常累及雙側手指，有時是足趾。皮膚病變一般先見于雙側手指及面部，然后向軀于蔓延。初為水腫期，可有或無壓痕。繼之為硬化期，皮膚增厚變硬如皮革，緊貼于皮下組織，不能提起，呈蠟樣光澤。最后為萎縮期，皮膚光滑而細薄，緊貼于皮下骨面，皮紋消失，毛發脫落。硬皮部位常有色素沉著，間以脫色白斑，也可有毛細管擴張，以及皮下組織鈣化，面部皮膚受損造成正常面紋消失使面容刻板，張口困難。目前國內治療系統性硬化癥即“硬皮病”的先進技術是“胸導管淋巴液引流技術”,對處在水腫期、硬化期的患者，通過該手術能使病情顯著逆轉，總有效率為95.8%

系統性硬化癥（硬皮博是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化癥常先有雷諾現象手指腫脹僵硬或關節痛、關節炎雷諾現象可先于皮膚病變幾個月或幾年出現表現為寒冷或情緒緊張誘發血管痙攣引起手指發白或紫紺發作通常累及雙側手指有時是足趾皮膚病變一般先見于雙側手指及面部然后向軀于蔓延初為水腫期可有或無壓痕繼之為硬化期皮膚增厚變硬如皮革緊貼于皮下組織不能提起呈蠟樣光澤最后為萎縮期皮膚光滑而細薄緊貼于皮下骨面皮紋消失毛發脫落硬皮部位常有色素沉著間以脫色白斑也可有毛細管擴張以及皮下組織鈣化面部皮膚受損造成正常面紋消失使面容刻板張口困難目前國內治療系統性硬化癥即“硬皮病”的先進技術是“胸導管淋巴液引流技術”對處在水腫期、硬化期的患者通過該手術能使病情顯著逆轉總有效率為95.8%

硬皮病是一種皮膚及各系統硬化的全身性結締組織疾病，臨床以皮膚的腫脹、硬化，后肌肉發生萎縮，伴有骨臟損害為特征。　皮膚是人體最大的器官，除有抵御外邪侵襲的保護作用外，還有分泌、吸收、滲透、排泄、感覺等多種功能。建議咨詢當地醫院采取藥浴療法。