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            骨髓增生異常綜合癥RAEB2如何緩解痛苦

            骨髓增生異常綜合征

            今年二月經驗查得了骨髓增生異常綜合癥RAEB2。生活質量特別的差。出虛汗。有時候便秘。血紅蛋白60--77之間。血小板15--30之間。白細胞正常。骨髓中原始細胞9%。需要輸血和血小板但輸后自己不會往上漲。(我爸有糖尿病)打過H1N1流感疫苗。用小劑量阿糖胞苷和高三尖化療。連續點了七天。現在已經停止化療二十二天。外周血里的原始細胞為2%之前好像10%目前還沒有做骨髓穿剌不知道骨髓里的情況。一周做兩次血常規。但每次做完之后都需要補血和血小板。有時惡心,沒有胃口。全身沒勁,出虛汗。請問大夫,我爸的這個病有沒有得到緩解的可能。應該用什么藥治療。怎么才能減少我爸爸的痛苦。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

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              內科

              骨髓增生異常綜合癥RAEB2是一種較為嚴重的血液病,患者常出現貧血、出血、感染等癥狀。緩解患者痛苦需要綜合治療,包括藥物治療、輸血支持、改善生活方式、心理調節等。 1.藥物治療:可使用地西他濱、阿扎胞苷等藥物,這些藥物能抑制異常細胞增殖,促進正常造血細胞生長。但使用時需注意監測不良反應。 2.輸血支持:當血紅蛋白和血小板過低時,及時輸血和血小板能緩解癥狀,但要嚴格遵循輸血規范。 3.改善生活方式:保證充足休息,避免勞累和感染。飲食均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 4.心理調節:患者可能因疾病產生焦慮、抑郁等情緒,家人要給予關心和支持,必要時尋求心理醫生幫助。 5.中醫輔助:在正規中醫師指導下,使用中藥調理身體,增強體質。 骨髓增生異常綜合癥RAEB2的治療是一個長期過程,患者和家屬要有耐心和信心,積極配合醫生治療,以提高生活質量,減輕痛苦。

              2025-01-23 14:35
            • 回答4

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              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              病情分析:根據描述情況看,緩解和治療的希望還是比較大的,因為患者年齡還沒有超過60歲身體還不會很弱意見建議:對于緩解方面可以煲清血活脈小股好的藥湯內服,推薦當歸川穹煲紅鯉魚,或者是野菊花煲鰻魚等提問人的追問2010-4-1119:21:45謝謝您,謝老師。我感覺我看到希望了。我是應該現在讓我爸吃一些中藥來配合現在的西醫治療嗎?

              2016-02-23 02:40
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              您好,您是骨髓增生異常綜合征,病程長,已引起并發癥骨髓增生異常綜合征多有中性粒細胞減少,易引起感染,呼吸道,泌尿系等,治療以抗生素及輸血等為主,注意休息,多飲水,規律飲食,鍛煉身體增強體質,

              2016-02-22 19:36
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              骨髓異常增生綜合癥需要依據患者的具體檢查結果明確病情程度后在選擇對癥的藥物持續治療

              2016-02-22 19:29
            • 回答1

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              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              病情分析:您好!診斷MDS后再按骨髓及外周血中原始細胞多少進行分型:1.難治性貧血2.環形鐵粒幼細胞增多的難治貧血3.原始細胞增多的難治性貧血4.轉變中的原始細胞增多的難治性貧血5.慢性粒-單核細胞白血病,不知患者屬于MDS的那一型?MDS又稱白血病前期,會進一步向白血病轉化。意見建議:患者年齡較大,單純的化療副作用較大,身體較難承受,建議進行中西醫結合治療,緩解臨床癥狀,延長帶病生存期。

              2016-02-22 12:27
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            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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              主任醫師 教授

              廣東省人民醫院

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            • 馬一蓋

              主任醫師 碩士研究生導師

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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