半乳糖血癥是一種由于基因突變導致的代謝性疾病，17a 羥孕酮檢測通常不能直接測出半乳糖血癥。半乳糖血癥的診斷需要綜合多種檢查方法，包括臨床癥狀、生化指標、基因檢測等。 1. 臨床癥狀：患兒可能出現拒乳、嘔吐、腹瀉、黃疸、肝腫大等表現。 2. 生化指標：檢測血液中半乳糖、半乳糖-1-磷酸、半乳糖醇的水平，以及相關酶的活性。 3. 基因檢測：通過分析相關基因的突變情況，明確診斷。 4. 尿液檢查：可發現半乳糖代謝產物。 5. 飲食排查：觀察停止攝入含半乳糖食物后癥狀是否改善。 總之，半乳糖血癥的診斷較為復雜，需要綜合多種檢查手段。如果懷疑寶寶有半乳糖血癥，應及時到正規醫院兒科就診，進行全面的檢查和評估，以便盡早確診和治療。

一種先天基因缺陷所引起的疾病，導致該病癥的缺陷基因主要是編碼1-磷酸半乳糖-尿嘧啶核苷酸轉移酶。該酶的缺陷使半乳糖及其氧化還原產物在體內積累，出現肝腫大、白內障等嚴重癥狀。這個不能完全的給你排除這個可能性的啊，建議你再去上級醫院在進行復查一下看看，暫時缺乏有力的證據。

半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。半乳糖主要來源于乳糖，后者來源于乳液，經乳糖酶水解后成為半乳糖和葡萄糖，再經腸道吸收入血循環。半乳糖需通過Leloir代謝途徑轉變為葡萄糖后才能加以利用，其相關酶的缺乏則導致半乳糖代謝障礙。17a羥孕酮檢查查不出來這一方面。如果想進一步診斷建議查血和尿遺傳代謝病篩查。