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回答4
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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38 歲女性出現四肢無力、手指像雞爪、說話不利索、肌肉跳動、肌肉萎縮等癥狀,可能是由神經肌肉疾病、電解質紊亂、腦血管疾病、內分泌疾病、免疫性疾病等導致。 1. 神經肌肉疾病:如運動神經元病、重癥肌無力等。運動神經元病是一種慢性進行性神經系統變性疾病,會逐漸影響肌肉功能。重癥肌無力則是自身免疫性疾病,神經肌肉接頭傳遞功能障礙。 2. 電解質紊亂:例如低鉀血癥、低鈣血癥等,會影響肌肉的興奮性和收縮功能。 3. 腦血管疾病:腦梗死、腦出血等,損傷腦部控制運動和語言的區域。 4. 內分泌疾病:如甲狀腺功能減退,甲狀腺激素分泌不足,導致代謝減慢,出現乏力等癥狀。 5. 免疫性疾病:像多發性肌炎,自身免疫反應攻擊肌肉組織。 總之,出現這些癥狀的原因較為復雜,需要綜合多種檢查,如神經電生理檢查、血液生化檢查、頭顱影像學檢查等,以明確診斷,并采取相應的治療措施。建議及時到正規醫院就診。
2025-01-22 23:38
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回答3
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,根據問題和情況考慮此類疾病治療比較困難,建議最好到專業的大型神經內科全面檢查看看,確診后積極對癥治療.
2016-02-21 21:18
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,特效的針灸治療是比較好的辦法!
2016-02-21 20:22
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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現病非早期,其臨床癥狀說明損腦干,再嚴重就會導致呼吸障礙、隔肌麻痹而危機生命。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,現病癥說明病非早期,發病后期治療難以控制,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微或無效,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發來病歷再次聯系。
2016-02-21 13:26
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»