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            四歲孩子確診唐氏綜合癥能否治愈?

            21.三體綜合征

            我現在快要崩潰了,我家孩子剛生下來的時候沒發現,可是現在四歲了,就發現他的身材矮小,肌肉張力偏低,頸椎脆弱。醫生檢查說是唐氏綜合癥。唐氏綜合癥還有辦法治愈嗎?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的疾病,目前無法完全治愈。但通過早期干預、綜合治療和長期支持,可以在一定程度上改善患兒的生活質量,包括提高運動能力、促進認知發展、增強社交技能等。 1. 疾病介紹:唐氏綜合癥是由于人體細胞第 21 對染色體多了一條,導致身體和智力發育異常。患兒通常具有特殊面容、智力低下、生長發育遲緩等特征。 2. 早期干預:在幼兒期進行康復訓練,如物理治療、語言訓練等,有助于提高肌肉力量和協調能力,改善語言表達。 3. 教育支持:提供特殊教育,根據患兒的能力制定個性化的學習計劃,幫助其掌握生活技能和基礎知識。 4. 心理支持:關注患兒的心理健康,給予關愛和鼓勵,幫助其建立自信,更好地融入社會。 5. 家庭護理:家長要耐心照顧患兒的生活起居,保證營養均衡,預防感染等并發癥。 6. 社會支持:政府和社會組織提供相關的援助和資源,減輕家庭負擔。 雖然唐氏綜合癥無法治愈,但通過各方的努力和綜合治療,可以讓患兒在成長過程中獲得更好的發展和照顧,提高生活質量。

              2025-01-22 22:27
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              能夠唐氏綜合癥是染色體異常疾病,為21號染色體多出一條。目前還沒有辦法治療。唐氏綜合癥目前的醫療手段還是沒有辦法去除病因,是不能治好的。

              2016-02-21 05:05
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好!唐氏綜合癥又稱21-三體綜合征,是第21對染色體多了一條,是基因異常疾病,目前尚無有效的治療方法。建議采用綜合措施,包括醫療和社會服務,注意預防感染。

              2016-02-21 04:22
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你好,唐氏綜合征是染色體異常引起的21-三體綜合征,又叫先天愚型,表現為特殊面容,生長發育落后及智力低下等癥狀。你好,目前本病尚無有效治療方案,本病寶寶免疫力低下,應該加強護理,鍛煉日常生活,提高寶寶日常生活能力,祝寶貝健康成長。

              2016-02-20 22:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              您好!唐氏綜合癥又稱21-三體綜合征,是第21對染色體多了一條,主要表現為特殊面容,智能落后,生長發育遲緩,伴發畸形,通貫手等。目前還沒有有效的治療方法。建議對患者進行長期耐心的教育,平時要預防感染。

              2016-02-20 17:02
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:  擅長帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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