新生兒先天性膽道閉鎖是一種嚴重的膽道疾病，成因復雜，包括胚胎發育異常、病毒感染、遺傳因素、免疫因素和膽管炎癥等。 1.胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，膽管系統的形成出現障礙，導致膽道閉鎖。 2.病毒感染：某些病毒如巨細胞病毒、輪狀病毒等感染，可能影響膽管發育。 3.遺傳因素：部分患兒存在基因突變或家族遺傳傾向。 4.免疫因素：免疫系統異常攻擊膽管，造成膽管損傷和閉鎖。 5.膽管炎癥：膽管長期慢性炎癥，引起膽管結構和功能改變。 總之，新生兒先天性膽道閉鎖是多種因素綜合作用的結果。目前治療方法主要包括手術和肝移植。家長一旦發現孩子有相關癥狀，應及時帶孩子到正規醫院的小兒外科或肝膽外科就診，以便盡早診斷和治療。

先天性膽道閉鎖的術后并發癥一、肝內膽管擴張：隨著生存病例數增加，肝內膽管囊狀擴張例數也會增多。臨床表現為發熱、黃疸、糞便顏色發白。

先天性膽道閉鎖的術后并發癥一、肝內膽管擴張：隨著生存病例數增加，肝內膽管囊狀擴張例數也會增多。臨床表現為發熱、黃疸、糞便顏色發白，通過B超和CT可做出診斷。　　共分為三型：單個孤立囊腔與周圍沒有交通支的屬A型，孤立囊腫與周圍有交通支屬B型，多發性囊狀擴張屬C型。A和B型可通過B超下經皮囊腫穿刺置管引流或肝內囊腫空腸吻合術而治愈，而C型此治療方法效果差，要考慮肝移植。　　先天性膽道閉鎖的術后并發癥二、術后膽管炎：發生在術后1個月內的膽管炎，稱早期膽管炎，危害最大。因為此時膽管上皮未與腸黏膜上皮愈合，發生炎癥后原開放的膽管極易閉塞?；純罕憩F為不明原因的煩躁、拒食、腹脹，排出膽汁量減少，大便顏色變淡、發熱、黃疸加深，白細胞增加等。

膽道閉鎖首先引起肝臟改變，肝功能受損。晚期則因肝硬化，門靜脈高壓癥并發食管靜脈曲張，可發生破裂，出血。不少患兒有臍疝或腹股溝疝。術后并發癥常威脅生命，最常見為術后膽管炎，發生率在50%，甚至高達100%。其發病機理最可能是上行性感染，但敗血癥很少見。在發作時肝組織培養亦很少得到細菌生長。有些學者認為這是肝門吻合的結果，阻塞了肝門淋巴外流，致使容易感染而發生肝內膽管炎。不幸的是每次發作加重肝臟損害，因而加速膽汁性肝硬化的進程。術后第1年較易發生，以后逐漸減少，每年4～5次至2～3次。應用氨基糖甙類抗生素10～14天，可退熱，膽流恢復，常在第1年內預防性聯用抗生素和利膽藥。另一重要并發癥是吻合部位的纖維組織增生，結果膽汁停止，再次手術恢復膽汁流通的希望是25%。此外，肝內纖維化繼續發展，結果是肝硬化，有些病例進展為門脈高壓、脾機能亢進和食管靜脈曲張。