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            患者消瘦、面色黃等是多發性骨髓瘤嗎?

            多發性骨髓瘤

            患者近3年人消瘦40多斤,面色黃,胃口尚可,身上尚未見疼痛前一陣子因為高血壓曾住院,尿中曾有蛋白質出現,現在隨著吃降壓藥,目前該指數有所下降,心臟功能B超做出來不是特別好,目前在心內科和腎臟內科就診他這種情況是多發性骨髓瘤的征兆嗎?治療方案大概有什么?治療費用高嗎?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              患者近 3 年消瘦明顯、面色黃、胃口尚可,有高血壓、尿蛋白及心功能不佳情況,這些不一定是多發性骨髓瘤的表現,還可能與其他多種疾病有關,如營養不良、慢性疾病、內分泌失調、腫瘤等。 1. 營養不良:長期飲食不均衡或吸收不良,可導致身體消瘦、面色不佳。需調整飲食結構,增加營養攝入。 2. 慢性疾病:如慢性腎炎、糖尿病等,影響身體代謝和營養吸收。要針對具體疾病治療,控制病情。 3. 內分泌失調:甲狀腺功能亢進等疾病,使代謝加快,身體消耗增加。需檢查甲狀腺功能,進行相應治療。 4. 腫瘤:除多發性骨髓瘤外,其他惡性腫瘤也可能引起消瘦。需進行全面檢查,如腫瘤標志物、影像學檢查等。 5. 精神心理因素:長期焦慮、抑郁等不良情緒,可能影響食欲和身體狀態。要注意心理調節。 總之,僅憑目前的癥狀不能確診多發性骨髓瘤,需要綜合多項檢查和臨床表現來明確診斷。建議患者在正規醫院進行系統檢查和治療。

              2025-01-24 04:26
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好;多發性骨髓瘤.骨痛、骨骼變形和病理骨折骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞,使骨質溶解、破壞,骨骼疼痛是最常見早期出現的癥狀多發性骨髓瘤1.貧血和出血貧血較常見,為首發癥狀,早期貧血輕,后期貧血嚴重。血小板減少,出血癥狀多見、皮膚粘膜出血較多見,嚴重可見內臟及顱內出血。  2.肝、脾、淋巴結和腎臟浸潤肝、脾輕度、中度腫大,頸部淋巴結腫大,骨髓瘤腎。  3.其他癥狀部分病人在早期或后期可出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、復視、失明、視力減退。

              2016-02-20 07:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,像你敘述的這種情況,從癥狀上分析,考慮有可能是高血壓或者腎臟病變所致,也有可能是惡性腫瘤引起,會導致消瘦嚴重,但多發性骨髓瘤的可能性不大。具體還需要配合檢查。建議選擇骨髓穿刺確診,如果有異常,積極治療,一般是采取化療配合中醫中藥等,可以緩解癥狀,延長生命。同時注意休息,飲食清淡富有營養,樂觀面對。

              2016-02-20 04:29
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              健康指導:多發性骨髓瘤是骨髓中異常漿細胞(骨髓瘤細胞)克隆性增殖,引起骨骼破壞,骨質疏松,不同程度的腎損害,貧血免疫功能異常等!只是說征兆,在沒有確診之前,可能是其他疾病!治療一般是對癥治療、化學治療、骨質破壞的治療等,如果治療這個病費用肯定高,也只能控制疾病進一步發展!需要注意休息,避免劇烈活動!

              2016-02-19 21:40
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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