-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
唐氏篩查的好處和目的主要有早期發現風險、減少出生缺陷、減輕家庭和社會負擔、指導后續決策、提供心理準備等。 1.早期發現風險:通過檢測孕婦血清中的相關指標,能盡早判斷胎兒是否有患唐氏綜合征等染色體異常疾病的可能性。 2.減少出生缺陷:有助于提前識別可能存在的嚴重先天缺陷,降低缺陷兒的出生幾率。 3.減輕家庭和社會負擔:避免缺陷兒出生后給家庭帶來的巨大經濟和精神壓力,也減輕社會的醫療和照顧負擔。 4.指導后續決策:若篩查結果異常,可為孕婦和家屬提供進一步檢查和處理的依據,如羊水穿刺等。 5.提供心理準備:讓孕婦及家屬在孕期有足夠的心理準備,應對可能的結果。 總之,唐氏篩查對于保障母嬰健康、提高出生人口素質具有重要意義。建議孕婦按時進行此項篩查。
2025-01-22 04:15
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
唐氏篩查是篩查畸形兒的,為了篩查出唐氏綜合癥的兒童,達到優生優育的目的的
2016-02-18 11:56
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。
2016-02-18 09:55
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»