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            孕 16 周唐篩結果異常,是否要做羊水穿刺?

            21.三體綜合征

            你好~我老婆在16周的時候做了唐氏篩選~AFP0.8HCG3.61曾經治療情況和效果:去醫院檢查的結果唐氏篩選~AFP0.8HCG3.61風險系數1/193想得到怎樣的幫助:需要做羊水穿刺嗎~~

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              唐篩結果異常時,是否需要做羊水穿刺,需要綜合多方面因素考慮,包括唐篩結果的具體數值、孕婦的年齡、家族遺傳病史、既往生育史、孕期其他檢查情況等。 1. 唐篩結果:AFP0.8、HCG3.61,風險系數 1/193 屬于高風險,提示胎兒存在染色體異常的可能性較大。 2. 孕婦年齡:如果孕婦年齡超過 35 歲,胎兒染色體異常的風險會增加,做羊水穿刺能更準確地評估胎兒情況。 3. 家族遺傳病史:若家族中有染色體疾病或其他遺傳疾病史,羊水穿刺有助于明確胎兒是否遺傳。 4. 既往生育史:曾生育過染色體異常胎兒的孕婦,再次出現異常的風險較高,羊水穿刺可提供更可靠的診斷。 5. 孕期其他檢查:如超聲檢查發現胎兒存在結構異常,結合唐篩高風險,做羊水穿刺能進一步明確原因。 綜合以上因素,對于唐篩結果異常的孕婦,建議與醫生充分溝通,權衡利弊后決定是否進行羊水穿刺。羊水穿刺雖然有一定風險,但在經驗豐富的醫生操作下,安全性相對較高。

              2025-01-20 23:33
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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