唐氏篩查低危時，是否需要做羊水穿刺需綜合多方面因素判斷。羊水穿刺主要用于排查胎兒染色體異常、遺傳疾病等。包括染色體數目和結構異常、單基因遺傳病、某些先天性代謝病、神經管缺陷、胎兒感染等。 1. 染色體異常：如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等染色體數目異常，以及染色體結構的缺失、重復、易位等。 2. 單基因遺傳病：像血友病、地中海貧血、先天性聾啞等。 3. 先天性代謝病：例如苯丙酮尿癥、糖原貯積癥等。 4. 神經管缺陷：常見的有無腦畸形、脊柱裂等。 5. 胎兒感染：如巨細胞病毒、風疹病毒等宮內感染。 總之，唐氏篩查低危不代表胎兒一定健康，是否進行羊水穿刺應與醫生充分溝通，綜合考慮孕婦年齡、唐篩結果、家族遺傳病史等因素，以做出最適合的決策。

羊水穿刺是一種產科穿刺術。可以用于引產，可以用于產前診斷。還可以用于羊水過多或過少的治療。

這種情況是不需要羊水穿刺進一步檢查的，一般唐氏篩查高危的才需要產前診斷，需要羊水穿刺。羊水穿刺的目的是進一步確定有無染色體異常，尤其是唐氏篩查高危，懷疑21三體或18三體綜合癥的，需要羊水穿刺。或有遺傳性疾病的需要做產前診斷需要羊水穿刺。您的情況應該是不需要羊水穿刺。