NT 檢查和唐氏篩查都是孕期重要的篩查手段，各有特點(diǎn)，不能簡(jiǎn)單認(rèn)為做了 NT 就不用做唐氏。NT 檢查主要通過(guò)超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，唐氏篩查則通過(guò)檢測(cè)孕婦血清指標(biāo)評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。兩者不能相互替代，都有其重要性和局限性。 1. NT 檢查原理：是在孕早期通過(guò)超聲觀察胎兒頸部透明層的厚度，若增厚可能提示胎兒染色體異常或其他結(jié)構(gòu)畸形的風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 唐氏篩查作用：檢測(cè)孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計(jì)算胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 3. 局限性：NT 檢查結(jié)果受多種因素影響，如胎兒體位、檢查醫(yī)生的技術(shù)等；唐氏篩查的準(zhǔn)確率相對(duì)有限，存在假陽(yáng)性和假陰性。 4. 相互關(guān)系：NT 檢查和唐氏篩查互為補(bǔ)充，聯(lián)合應(yīng)用能提高篩查的準(zhǔn)確性。 5. 后續(xù)處理：若 NT 或唐氏篩查結(jié)果異常，可能需要進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等檢查來(lái)明確診斷。 總之，NT 檢查和唐氏篩查都是孕期必要的篩查項(xiàng)目，孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議按時(shí)進(jìn)行檢查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取相應(yīng)措施。

唐氏篩查是一種對(duì)胎兒無(wú)損傷的檢測(cè)方法,經(jīng)濟(jì),簡(jiǎn)便,安全,在孕14-18周之間進(jìn)行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果.若血清篩查呈陽(yáng)性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經(jīng)管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。

不需要空腹的因?yàn)樘剖虾Y查的話，雖然是抽血，但是主要檢查胎兒有無(wú)畸形，跟抽血做肝功能測(cè)試那些不一樣，