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            大學生體育生疑似運動神經元病,如何治療

            運動神經元病

            我考上了大學了,現在已經在大學一年了我是體育系統的,一直成績比較好,系里面也比較出名了。可是這些天老是手部乏力,肌肉痛。其他的也沒有什么,去醫院檢查檢查醫生也不確定的說可能是運動神經元,這個病咋治療了

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病,目前治療方法包括藥物治療、物理治療、支持治療等。治療旨在緩解癥狀、延緩病情進展、提高生活質量。常見的治療方法有藥物控制、康復訓練、營養支持、呼吸支持、心理干預等。 1.藥物控制:利魯唑、依達拉奉等藥物可能有助于延緩病情進展,但需遵醫囑使用。 2.康復訓練:通過物理治療師制定的個性化訓練方案,如肌肉拉伸、力量訓練等,維持肌肉功能。 3.營養支持:保證充足的營養攝入,必要時采用鼻飼或胃造瘺。 4.呼吸支持:病情嚴重時,可能需要無創呼吸機輔助呼吸。 5.心理干預:幫助患者保持積極心態,應對疾病帶來的心理壓力。 運動神經元病的治療是一個綜合的過程,需要患者、家屬和醫護人員共同努力。患者應及時到正規醫院的神經內科就診,遵循醫生的建議進行治療和康復。

              2025-01-20 01:28
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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