-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
唐氏產前篩查是孕期重要的檢查項目，但它并不能完全檢測出胎兒所有的不健康情況。其作用、局限性、影響因素、后續措施及補充檢查等都需要了解。 1. 作用：能篩查胎兒患唐氏綜合征的風險，對常見染色體異常有一定提示作用。 2. 局限性：不能檢測出所有的染色體異常和結構畸形，如心臟、腎臟等器官的細微結構問題。 3. 影響因素：孕婦年齡、孕周準確性、孕婦體重等都會影響篩查結果。 4. 后續措施：若篩查結果為高風險，需進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 5. 補充檢查：除了唐氏篩查，孕期還會有超聲檢查、其他血清學篩查等，綜合評估胎兒健康。 總之，唐氏產前篩查是孕期胎兒健康評估的一部分，但不是唯一手段。孕婦應按時產檢，遵循醫生建議，以最大程度保障胎兒健康。
2025-01-19 13:32
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
您好!根據你的情況,建議你最好能先做個血HCG檢查,如果確診是懷孕了,請加強營養,一個星期后復查B超.孕期如果與腹痛,陰道出血的情況,請及時去醫院就診.
2016-02-16 13:47
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏產前篩查是檢查是否先前愚型的其他異常通過彩色超聲也是能診斷的..例如兔唇等.
2016-02-16 12:00
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
