類風濕關節炎是一種自身免疫性疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、感染、環境等因素有關。對于病情穩定后又出現游走性疼痛的情況，可從規范治療、生活調理、適當鍛煉、定期復查、心理調節等方面著手。 1.規范治療：遵循醫生建議，按時按量服用藥物，如甲氨蝶呤、來氟米特、柳氮磺胺吡啶等。必要時可采用生物制劑或小分子靶向藥物。 2.生活調理：注意保暖，避免寒冷潮濕環境。保證充足睡眠，均衡飲食，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 3.適當鍛煉：進行適度的有氧運動，如散步、游泳、瑜伽等，增強關節靈活性和肌肉力量。 4.定期復查：監測病情變化，包括血常規、肝腎功能、類風濕因子等指標，以便及時調整治療方案。 5.心理調節：保持樂觀心態，避免焦慮、抑郁等不良情緒，可通過聽音樂、閱讀等方式緩解壓力。 總之，類風濕關節炎的治療是一個長期的過程，需要患者積極配合醫生，采取綜合的治療和管理措施，以控制病情，提高生活質量。

類風濕性關節炎『疾病概述：』類風濕性關節炎（rheumatoidarthritis）是一種以關節滑膜炎為特征的慢性全身性自身免疫性疾病.滑膜炎持久反復發作,可導致關節內軟骨和骨的破壞,關節功能障礙,甚至殘廢.血管炎病變累及全身各個器官,故本病又稱為類風濕病.『鑒別診斷：』典型病例的診斷一般不難,但在早期,尤以單關節炎開始的及X線改變尚不明顯時,需隨訪觀察方能確診.國際上沿用美國風濕病學學會1958年的診斷標準,該標準于1987年進行了修訂,刪除了損傷性檢查和特異性較差的關節疼痛和壓痛,對晨僵和關節腫脹的要求更加嚴格.但我國類風濕性關節炎較西方國家為輕,標準第一條及第二條我國患者不盡都能符合,可以靈活掌握.現介紹如下：1.晨僵至少1小時（≥6周）.2.3個或3個以上關節腫（≥6周）.3.腕,掌指關節或近端指間關節腫（≥6周）.4.對稱性關節腫（≥6周）.5.皮下結節.6.手X光片改變.7.類風濕因子陽性（滴度＞1∶32）.確診為類風濕性關節炎需具備4條或4條以上標準.其敏感性為93％,特異性為90％,均優于1958年標準（敏感性92％,特異性85％）.?nbsp;本病尚須與下列疾病相鑒別：（一）增生性骨關節炎發病年齡多在40歲以上,無全身癥狀.關節局部無紅腫現象,受損關節以負重的膝,脊柱等較常見,無游走現象,肌肉萎縮和關節畸形不顯著.線檢查顯示關節周圍骨質有鈣質沉著,關節邊緣呈唇樣增生或骨疣形成,血沉正常,RF陰性.（二）風濕性關節炎本病尤易與類風濕性關節炎起病時相混淆,下列各點可資鑒別：①起病一般急驟,有咽痛,發熱和白細胞增高；②以四肢大關節受累多見,為游走性關節腫痛,關節癥狀消失后無永久性損害；③常同時發生心臟炎；④血清抗鏈球菌溶血素"O",抗鏈球菌激酶及抗透明質酸酶均為陽性,而RF陰性；⑤水楊酸制劑療效常迅速而顯著.（三）結核性關節炎類風濕性關節炎限于單關節或少數關節時應與本病鑒別.本病可伴有其他部位結核病變,如脊椎結核常有椎旁膿腫,二個以上關節同時發病者較少見.X線檢查早期不易區別,若有骨質局限性破壞或有椎旁膿腫陰影,有助診斷.關節腔滲出液作結核菌培養常陽性.抗結核治療有效.（四）其它結締組織疾病（兼有多發性關節炎者）1.系統性紅斑狼瘡與早期類風濕性關節炎不易區別,前者多發于青年女性,也可發生近端指間關節和掌指關節滑膜炎,但關節癥狀不重,一般無軟骨和骨質破壞,全身癥狀明顯,有多臟器損害.典型者面部出現蝶形或盤狀紅斑.狼瘡細胞,抗ds-DNA抗體,Sm抗體,狼瘡帶試驗陽性均有助予診斷.2.硬皮病,好發于20~50歲女性,早期水腫階段表現的對稱性手僵硬,指,膝關節疼痛以及關節滑膜炎引起的周圍軟組織腫脹,易與RA混淆.本病早期為自限性,往往數周后突然腫脹消失,出現雷諾氏現象,有利本病診斷.硬化萎縮期表現皮膚硬化,呈"苦笑狀"面容則易鑒別.3.混合結締組織病臨床癥狀與RA相似,但有高滴定度顆粒型熒光抗核抗體,高滴度抗可溶性核糖核蛋白（RNP）抗體陽性,而Sm抗體陰性.4.皮肌炎的肌肉疼痛和水腫并不限于關節附近,心,腎病變也多見,而關節病損則少見.ANA（+）,抗PM-1抗體,抗Jo-1抗體陽性.

關鍵是找到正確的方法來治療,你這種病在早期應該特別好治,但是都不能真正的認識這種病,往往都是耽誤了.你試試管氏膏藥吧,中藥治療這種病比較徹底.

您好,我院通過特色的中醫蜂療治療類風濕已經有50年的時間,以蜂針治療為主,輔以中藥,蠟療等消炎鎮痛,調整免疫,能夠在緩解癥狀的同時,有效一直病情繼續發展,對中早期患者完全可以達到治愈的效果.具體情況您可以點擊我的電子名片進行咨詢.

類風濕性關節炎在發病早期時，類風因子可能是陰性的，此時不能僅憑類風濕因子的檢查進行診斷，我建議他到綜合醫院的風濕免疫專科就診，詳細診斷后，如果是類風濕性關節炎，要近早采用規范的藥物治療