運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是怎樣的一種疾病?
不知道是不是因?yàn)檫^(guò)度運(yùn)動(dòng)的原因而被診斷出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,感覺(jué)身體很不適,醫(yī)生說(shuō)要盡早治療,要不然可能出現(xiàn)別的嚴(yán)重后果,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是什么病?
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為罕見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要影響大腦、脊髓和外周神經(jīng)中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。其發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫、氧化應(yīng)激和病毒感染等因素有關(guān)。患者會(huì)出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮、痙攣、吞咽困難、呼吸困難等癥狀,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。 1.遺傳因素:部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者存在基因突變,如 SOD1 基因突變等。 2.環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸某些有毒物質(zhì),如重金屬、農(nóng)藥等,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.自身免疫:免疫系統(tǒng)異常可能攻擊自身的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 4.氧化應(yīng)激:體內(nèi)自由基產(chǎn)生過(guò)多,損傷神經(jīng)元。 5.病毒感染:某些病毒感染可能觸發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重且復(fù)雜的疾病,目前尚無(wú)根治方法,但早期診斷和治療可以延緩病情進(jìn)展,提高患者的生活質(zhì)量。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,接受專(zhuān)業(yè)的診斷和治療。
2025-01-19 23:11
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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神經(jīng)元變性疾病非常嚴(yán)重,發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞,是一導(dǎo)致肢體功能進(jìn)行繼發(fā)性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周?chē)h(huán)境有關(guān).早期的治療多以激素及營(yíng)養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,由于神經(jīng)得不到充分的供血營(yíng)養(yǎng)從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步繼發(fā)加重.治療建議:治療除正常的激素治療外,應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力.營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展.再以興奮神經(jīng)之藥,激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償損傷已損的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動(dòng)恢復(fù)肢體功能.
2016-02-16 02:48
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您的情況單從癥狀還不好判斷,建議您還是盡早去醫(yī)院檢查一下,及早確診并針對(duì)原發(fā)病因治療,以免延誤病情,祝您健康
2016-02-15 22:10
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。如:說(shuō)話(huà)不清,吞咽困難,活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。病因和發(fā)病機(jī)制不清,5%~10%的病者有家族史,稱(chēng)為家族性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,近年來(lái),在這組有家族史的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病病者中發(fā)現(xiàn)了過(guò)氧化物歧化酶的基因異常,并認(rèn)為可能是該組疾病的發(fā)病原因,隨著應(yīng)用脊髓前角細(xì)胞主動(dòng)免疫動(dòng)物產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病模型,病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體,抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來(lái),自身免疫機(jī)制的理論倍受人們注意。
2016-02-15 15:49
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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