運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):您好,張大夫,上月掛你的號(hào)了,我母親被診斷為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥,讓我們做腫瘤篩查,請(qǐng)問(wèn)是要做全身的那種嗎?每個(gè)部位都需要做嗎,謝謝您了,上次您開(kāi)的藥,我母親吃了有好轉(zhuǎn),謝謝您
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核,該病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈,病因而且不明確。與化學(xué)中毒,藥物,環(huán)境重金屬的污染有很大的關(guān)系。中醫(yī)中藥對(duì)這方面挺好的,再加上按摩,康復(fù)好的會(huì)快些。謝謝您的咨詢。
2016-02-15 10:21
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征一定要重視,你提到運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征你解答如下.這個(gè)主要是看癥狀,的對(duì)癥的治療就可以了,可以中藥調(diào)理。
2016-02-15 08:55
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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進(jìn)行性脊肌萎縮癥屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。
2016-02-15 07:59
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥一定要重視,你提到運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥你解答如下.不能治好,但必須及早治療控病繼發(fā),在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)部分功能,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,
2016-02-15 05:56
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回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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可以配合少量強(qiáng)的松。丙球?qū)δ愀赣H有幫助,可以每公斤體重0.4g,連續(xù)使用3天。環(huán)磷酰胺片與氨基酸沒(méi)有大沖突。(中山一院姚曉黎大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無(wú)法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行!)
2016-02-15 04:50
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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