硬皮病是一種結(jié)締組織疾病，多見于女性，病因尚不十分清楚，可能與遺傳、慢性感染等因素有關(guān)。本病分為局限型和系統(tǒng)型兩大類型。局限型硬皮病：皮膚上出現(xiàn)水腫性斑塊，呈皮膚色或淡紫色；數(shù)周或數(shù)月后斑塊轉(zhuǎn)為黃白色，并凹陷發(fā)硬；數(shù)年后斑塊消退，留下色素斑。局部注射皮質(zhì)激素，口服維生素E有一定療效。也可采用組織療法和理療等方法治療。

你好，從你描述的情況來看，你目前的沒有效果的情況，可能是病情加重的了。你好，多注意休息，不可以抓，以免造成感染，可以先去醫(yī)院復查一下，根據(jù)復查的結(jié)果再合理的處理。

您好，這種情況是因為硬皮病引起了四肢末端局部缺血缺氧導致的，可以局部用些收斂的藥物，同時配合激光照射治療，可以有效迅速的緩解潰瘍的癥狀。根本上治療還是要將硬皮病治好才能不再復發(fā)的。

你好，從你描述的情況來看，你目前的治療沒有效果，可能是再次發(fā)作的了。你好，你目前可以去醫(yī)院復查，以及適當?shù)母淖兯幬锏姆茫@樣可能是達到改善的。

局限性硬皮病概述　　　局限性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發(fā)生硬化萎縮的皮膚病。好發(fā)于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發(fā)或多發(fā)。以后逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發(fā)亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發(fā)脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。皮損形狀不一，根據(jù)形態(tài)不同分斑片狀、帶狀、點滴狀、泛發(fā)性四種，其中以斑片狀最常見。本病一般無自覺癥狀，部分可出現(xiàn)輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身癥狀，限局性硬皮病一般不侵犯內(nèi)臟。斑片狀硬皮病　　　1、硬斑病：病變初發(fā)時為淡紅色或紫紅色水腫性發(fā)硬片塊(斑塊)損害(而中央部帶有光澤硬化)，稍高出皮面，經(jīng)久不消，數(shù)周或數(shù)月后逐漸擴大，數(shù)月后紅色逐漸轉(zhuǎn)淡，呈淡黃或象牙白色，周圍常繞淡紫色或淡紅色暈（邊緣部特有有炎癥性紅暈稱為lilae輪）。表面干燥平滑、局部不出汗，毫毛逐漸消失，呈蠟樣光澤，觸之有皮革樣硬度，有時伴毛細血管張。經(jīng)過緩慢，數(shù)年后，硬度減輕，局部變薄、萎縮，留有輕度色素沉著（有進行性的色素沉著或脫失）。局部皮膚凹陷。經(jīng)過良好。可發(fā)生于任何部位，但以軀干為多見。在局限型中此形最為常見，約占60％。　　　2、泛發(fā)性硬斑病：少見，多數(shù)硬腫斑塊，伴不同程度的色素減退或色素增加，好發(fā)于胸腹及四肢近端、臀部等處，但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。無明顯系統(tǒng)性損害，一般經(jīng)過3～5年停止發(fā)展。其發(fā)生和發(fā)展類似斑狀硬皮病，但特點為損害數(shù)目多，皮膚硬化面積大，分布廣泛而無系統(tǒng)性損害。常可合并關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。RA反應(yīng)、抗ENA抗體陽性，在頭發(fā)部常留有局限性永久性脫發(fā)。少數(shù)患者可轉(zhuǎn)為系統(tǒng)性硬皮病。帶狀硬皮病　　　帶狀硬皮病：多見于兒童和青少年，常沿單側(cè)肢體伸側(cè)呈線狀或帶狀分布。經(jīng)過與片狀損害相似，但皮損有明顯凹陷。開始時皮膚多呈略凹下萎縮性帶或線，皮膚與皮下脂肪、肌筋膜粘連，逐漸形成線狀皮膚硬化，運動受限或引起肢體孿縮及骨發(fā)育障礙。頭皮或前額等面額部位也可發(fā)生，過程與片狀相似，但皮損有明顯的凹陷，有時呈刀劈狀（劍傷性硬皮病）劍傷性硬皮病：帶狀硬皮病的一種，多發(fā)于前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化，局部明顯凹陷，皮膚及皮下軟組織及骨都逐漸萎縮、凹陷，伴有色素脫失。有時皮損下的肌肉甚至骨骼可發(fā)現(xiàn)脫鈣現(xiàn)象，疏松，和吸收變細，頭發(fā)脫落，嚴重的形成同側(cè)面部偏側(cè)萎縮及伴同側(cè)舌萎縮（伴顏面偏側(cè)萎縮性硬皮病）。　　伴顏面偏側(cè)萎縮性硬皮病：帶狀硬皮病的一種特殊類型，面頰部、四肢、偏側(cè)性萎縮，無自覺癥狀。如果有發(fā)生在顏面部偏側(cè)性萎縮，伴有同側(cè)的舌萎縮，稱之為Parry-Romberg’s綜合癥），少數(shù)可伴有脊柱裂。一般無自覺癥狀，偶有輕度癢，痛感或知覺減退。點滴狀硬皮病　　皮膚損害呈黃豆大小，密集不融合斑點，白色或象牙色，表面光滑，四周有色素沉著，久則發(fā)生萎縮。好發(fā)于前胸、頸、肩等部。泛發(fā)性硬皮病　　斑片狀、帶狀、點滴狀硬皮病的皮膚損害可部分或全部合并存在，分布全身各個部位，且損害較多，但很少見于面部，常有融合傾向。常合并關(guān)節(jié)痛、腹痛、神經(jīng)痛、偏頭痛和精神障礙，偶可轉(zhuǎn)變?yōu)橄到y(tǒng)性硬皮病。局限性硬皮病與其他疾病的鑒別診斷　　1、斑萎縮（進行性特發(fā)性皮膚萎縮）：早期損害為大小不一的圓形或不規(guī)則性的淡紅色斑片，以后逐漸萎縮，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皺，手感不硬。與硬斑病的先硬化后萎縮不同，可予鑒別。　　2、硬化性萎縮性苔蘚：本病早期為針尖到豌豆大平頂?shù)t色丘疹，以后呈象牙色或珍珠母色，質(zhì)地堅實，逐漸平伏，有時低于正常皮面，丘疹表面有細小的角質(zhì)栓塞性黑點，此外尚可有不同開頭的輕度硬化的白色斑片，損害發(fā)展到后期，丘疹和斑片變平，甚至下陷，皮損可呈羊皮紙樣外觀，通常皮膚發(fā)硬持續(xù)存在，但也可完全消失。額部帶狀硬皮病（劍傷性硬皮病）　　帶狀硬皮病，皮膚損害沿肋間或某側(cè)肢體呈帶狀分布，或發(fā)生于前額部呈刀砍狀、凹限性條狀分布，眉毛脫落。發(fā)于額部可由頭皮向前方伸延，以至引顏面部偏側(cè)萎縮。帶狀硬皮病常累及淺部及深層皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼，使骨骼脫鈣、疏松、吸收、產(chǎn)生嚴重畸形，生長發(fā)育期的兒童尤為明顯。病損在肘、腕、指關(guān)節(jié)時，可使關(guān)節(jié)活動受限，或使肢體呈弓狀攣縮畸形，多在兒童及青少年期發(fā)病。發(fā)于頭皮：初期，表現(xiàn)為斑片狀頭皮硬（少數(shù)不硬）毛發(fā)脫落，皮膚緊硬光亮（有的患者僅出現(xiàn)萎縮），用手難以捏起，局部潮紅，一般無不適感，隨病情發(fā)展，局部出現(xiàn)萎縮，病變面積擴大，可出現(xiàn)于頭皮各部位，并可向下發(fā)展，最終導致顏面部偏側(cè)萎縮；也可發(fā)展至頸部及身體其他部位。　　發(fā)于額部：早期患部呈條狀分布，患部可呈苔癬狀或白癜風狀，可不硬，表面粗糙，光亮伴有萎縮；或皮硬，光亮、色素沉著。病變面積隨病情發(fā)展而擴大，萎縮程度加深。　　本病一般無自覺癥狀，部分可出現(xiàn)輕度搔癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身癥狀，局限性硬皮病一般不侵犯內(nèi)臟。它不伴有內(nèi)臟損害和血清學的改變。治療方法　　基礎(chǔ)方：獨活、防風、當歸各10g，桑寄生、丹參、伸筋草、海風藤各15g，雞血藤30g。加減：局部疼痛者加玄胡索、川芎；氣虛者加黨參、黃芪；脾虛者加四君子湯；腎陽不足者加肉桂、附片、鹿角霜、淫羊藿；濕重者加薏苡仁、防已；血瘀者加桃仁、紅花；皮損較大者加昆布、海藻、炙鱉甲等。水煎服，1劑/d，分3次口服。1個月為1個療程。為鞏固療效，將前方諸藥研為細末，制成活血蠲痹膠囊，每次2～3粒，3次/d，口服。