一、VitE和VitB族口服。　　二、運動神經元病ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應用。　　三、針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。　　四、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估。　　五、近年來，隨干細胞技術的發展，干細胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。　　六、患肢按摩，被動活動。　　七、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。　　八、吞咽困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。　　九、呼吸肌麻痹者，以呼吸機輔助呼吸。　　十、防治肺部感染

有一種藥叫利魯唑，最新的美國批準的治療運動神經元病變，比較貴，據說有效，但臨床效果也不是很好，有條件試試吧。

根據患者的病情描述，患者以全身無力，伴全身肌顫，伴言語困難，吞咽困難，舌肌萎縮等癥狀，以進行行進展為主，病史1年。根據患者的病情描述，患者的病情進展較快，主要以四肢無力及舌肌的萎縮為主，目前治療運動神經元病仍沒有太有效的藥物，常用的藥物是利魯唑，但效果仍不甚理想，目前主要還是營養神經，延緩進展等對癥治療。

再病癥病非早期，什么藥都只能延緩生命了。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病癥說明病非早期，發病后期治療難以控制,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發來病歷再次聯系。