請問骨髓增生異常綜合癥好治療嗎?
從2000年1年1次全身發(fā)黃,請問骨髓增生異常綜合癥好治療嗎?曾經(jīng)治療情況和效果:沒有效果。想得到怎樣的幫助:化驗、檢查結(jié)果:
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥.請問要輸血嗎?建議你去吃中藥治療.慢慢的你就會脫離病魔了
2016-02-14 23:15
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少.1982年由FAB協(xié)作組建議確立病名,并將MDS分為五型:難治性貧血;難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞增多;難治性貧血伴原始細(xì)胞增多,轉(zhuǎn)變中的難治性貧血伴原始細(xì)胞增多;慢性粒-單核細(xì)胞白血病.MDS發(fā)病率約10/10萬~12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50%~70%,男女之比為2:1.MDS30%~60%轉(zhuǎn)化為白血病.其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染,出血,尤其是顱內(nèi)出血.MDS屬中醫(yī)“虛熱”,“血癥”,“內(nèi)傷發(fā)熱”,“瘀癥”范疇.目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進(jìn)行.MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療;而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療.
2016-02-14 22:50
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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骨髓異常增生綜合征是一組以難治性貧血及其他血細(xì)胞減少為特點系原因未明的細(xì)胞突變導(dǎo)致造血干細(xì)胞功能異常引起病態(tài)和無效造血的疾病骨髓表現(xiàn)為紅細(xì)胞系粒細(xì)胞系和巨核細(xì)胞系不同程度的分化成熟障礙伴質(zhì)和量的異常目前尚無有效的治療措施部分病人在病程晚期轉(zhuǎn)化為急性白血病(AL),最好的方法是異體骨髓移植,目前有成功治愈案例.患者在日常生活中有很多要注意的事項,下面在飲食方面給你一些建議.注意營養(yǎng)合理調(diào)配飲食,對肉類,蛋類,新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食.應(yīng)注意以下幾點:①供給易消化吸收的蛋白質(zhì)食物,可提高機(jī)體抗癌力.②進(jìn)食適量糖類,補(bǔ)充熱量.③多吃有抗癌作用的食物.④維生素A和C有阻止細(xì)胞惡變和擴(kuò)散,增加上皮細(xì)胞穩(wěn)定性的作用,維生素C還可防止化療損傷的一般癥狀,并可使白細(xì)胞水平上升;維生素E能促進(jìn)細(xì)胞分裂,延遲細(xì)胞衰老;維生素B1可促進(jìn)患者食欲,減輕化療引起的癥狀.因此,宜多吃富含上述維生素的食物,如新鮮蔬菜,水果,芝麻油,谷類,豆類以及動物內(nèi)臟等.以上是對“請問骨髓增生異常綜合癥好治療嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
2016-02-14 13:37
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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骨髓增生異常綜合癥(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少.【常規(guī)治療】 目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進(jìn)行. MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療;而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療. 〖刺激素造血劑〗 適用于RA,RAS型. 1,康力龍6~8mg/d,分次服用,療程至少3個月,最長可服一年以上.部分患者肝功能會受損,可合并使用聯(lián)苯雙酯.若因肝功能受損多次停藥者,可改用丙酸睪丸酮肌內(nèi)注射,每日50~100mg,連續(xù)治療半年以上方可判斷療效. 2,潑尼松30~40mg/d,分次服用,適用于MDS合并溶血. 〖誘導(dǎo)分化劑〗 1,維甲酸類 (1)全反式維甲酸:30~60,分3次口服,療程應(yīng)在3個月以上,對RA較好, (2)順式維甲酸: (3)分3次口服,療程至少3個月. 2,主要副作用為口唇干燥,皮膚過度角化,關(guān)結(jié)肌肉疼痛,肝功能傷害.為可逆性改變,與劑量相關(guān). 3,聯(lián)合化療,對年齡小于60歲,白細(xì)胞計數(shù)偏高的高維MDS患者,可采用聯(lián)合化療.可先用急性髓細(xì)胞性白血病(AML)化療方案.如果你還有疑問,請繼續(xù)咨詢;如果你對答案滿意,請你選擇為答案,有問必答祝你健康!
2016-02-14 11:58
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好,骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少.唯一治愈方法----造血干細(xì)胞移植,輸血屬于支持療法,還有促造血治療(藥物有雄激素,造血生長因子:紅細(xì)胞生成素,粒系集落刺激因子),還有誘導(dǎo)分化治療(用維甲酸和骨化三醇),還有就是聯(lián)合化療.造血干細(xì)胞移植有它的適應(yīng)癥的,大于40歲風(fēng)險就很大了,還有HLA配型的問題,合適的供體是很難找的.【康復(fù)指導(dǎo)】 1,注意營養(yǎng)合理調(diào)配飲食,對肉類,蛋類,新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食. 2,忌口,雞屬陽,動風(fēng).MDS虛實夾雜,邪毒內(nèi)壅助火動風(fēng)之品宜忌.特別是陰虛火旺,出血,痰濕交阻者尤要注意. 3,冬蟲夏草燉鴨冬蟲夏草5g,鴨75g,生姜3片,黃酒5g,水200ml,適加鹽油調(diào)味,文火燉兩小時,飲湯食肉.治療MDS氣陰不足,神疲乏力,舌淡紅,脈細(xì)者. 4,精神調(diào)理肝氣郁結(jié)與MDS的發(fā)病關(guān)系密切,有資料提出MDS發(fā)病前有長達(dá)半年以上的較嚴(yán)重的精神刺激,因此提倡虛懷若谷,胸襟開闊,提高修養(yǎng),在疾病調(diào)制的過程中易非常關(guān)鍵.
2016-02-14 08:35
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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