唐氏征產前篩查報告單
周歲AFP:34.43ng/ml0.6201HCG:40406.00MIU/ml1.9105uE3:1.190ng/ml0.7591唐氏:1:362QSB:1:27303Trisomy18:
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回答3
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好。唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度,結合孕婦經期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數,這樣可以查出80%的唐氏兒。如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。一般在孕15周后檢測。根據你的情況看:唐氏:1:362是
2016-02-14 14:11
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回答2
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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您好,唐氏篩查高風險只是說你的胎兒患有21三體的可能性比較高,并不是確診,所以您不要緊張。建議您去做羊水穿刺,羊水穿刺術的時間是孕18周至23周,請您及時就診。
2016-02-14 12:00
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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七醫院做一哥全面檢查,多喝水多運動
2016-02-13 22:29
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»