您好我唐氏綜合癥風險1/56,18三體綜...
您好我唐氏綜合癥風險1/56,18三體綜合風險1/4672有價值做無創嗎，這個值到了極點吧，無創能過嗎*
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏綜合征是由于多出一條21號染色體所導致的疾病.正常人只有兩條21號染色體而唐氏綜合征患者有三條21號染色體因此唐氏綜合征也被稱為“21三體綜合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.雖然限于技術的限制篩查不能檢出所有但依然是大量的唐氏綜合征患兒.孕早期篩查在孕10-13+6周進行孕中期篩查在孕15-20+6周進行應記住以上兩個時間段避免錯過合適的篩查時間窗.建議最好到醫院咨詢醫生.
2016-01-26 19:33
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好，根據您的描述，這種情況不能完全排除胎兒發育異常的可能性。最好進一步染色體排畸檢查為妥，平時多休息，合理膳食營養，注意孕期保健。保持良好的心態，積極進一步排畸檢查。平時注意孕期保健，合理補充營養，祝健康好孕！
2016-01-26 19:32
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
