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回答4
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好,根據你咨詢的問題考慮此類疾病應該是一種b細胞性淋巴細胞性惡性腫瘤類疾病,此類疾病早期癥狀不明顯,容易出現臨床誤診為普通感冒、腎炎、骨質疾病等,需要早期明確診斷后結合臨床治療。建議,此類疾病如果臨床表現不明顯疾病程度不嚴重可以觀察保健治療,條件較好的患者可以通過造血干細胞移植治療,而其它情況可能需要結合臨床藥物化療,具體需要聽取經治醫生的建議,希望我的回復可以幫助你。
2016-01-26 19:25
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回答3
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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多發性骨髓瘤自身移植屬于造血干細胞移植,將正常造血干細胞在患者接受超劑量化(放)療后,通過靜脈輸注移植入受體內,以替代原有的病理性造血干細胞,從而使患者正常的造血及免疫功能得以重建.平時所說的”骨髓移植”實際上就是造血干細胞移植. 干細胞對治療癌癥和其他多種惡性疾病具有重要意義,近年來,干細胞研究成為生物醫學領域研究的熱點,20世紀90年代以來,造血干細胞移植技術飛速進展,更為安全有效,已成為治愈多種良性,惡性血液病與遺傳性疾病的重要手段,治愈的病種還在不斷的擴大.多發性骨髓瘤自身移植成功率受多種因素的影響,其成功率也跟目前報道的有所不同.
2016-01-26 18:50
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好,多發性骨髓瘤這個疾病,如果采取自體骨髓移植的話,這個成功率也并不是很高,一半成功率有60%,但這個方法只能是緩解一下癥狀,并不能夠完全治愈的。通過骨髓移植以后能夠緩解一下癥狀,但還是會出現復發的可能,所以這個故事移植以后也是需要進行后期化療治療的。
2016-01-26 17:51
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好,多發性骨髓瘤(MM)是漿細胞異常增生的惡性腫瘤,一種進行性的腫瘤性疾病.其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或BenceJones蛋白質(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生.多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,而且對細菌性感染的易感性增高,正常免疫球蛋白的生成受抑.持續性的無法解釋的骨骼疼痛(特別是在背部或胸廓),腎功能衰竭,反復發生細菌性感染是最常出現的癥狀.無根治療法,生存率第,目前仍以抗腫瘤化療為主.如果大劑量化療已解后,可考慮自身或同種異體骨髓存移植.自體骨髓移植治療MM優于化療,但不久患者很快復發;得益于移植物抗惡性骨髓瘤效應,異體骨髓移植能使MM患者達到無病長期存活甚至治愈,但移植后移植物抗宿主病引起高移植相關病死率.只有找到解決預防嚴重移植物抗宿主病而又不影響移植物抗惡性骨髓瘤效應的方法,才能發揮異體骨髓移植治愈MM的最大效能.
2016-01-26 14:14
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»