您的情況需要當(dāng)面體檢以及輔助檢查才能明確病因，網(wǎng)上咨詢做不到這一點(diǎn)，因此不能準(zhǔn)確判斷。建議去醫(yī)院詳細(xì)檢查確定治療方案。

【常規(guī)治療】目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽(yáng)虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進(jìn)行.MDS由于分期不同，治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對(duì)策.RA,RAS以貧血為主癥，此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導(dǎo)分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療；而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療.〖刺激素造血?jiǎng)竭m用于RA,RAS型.1、康力龍6~8mg/d，分次服用，療程至少3個(gè)月，最長(zhǎng)可服一年以上.部分患者肝功能會(huì)受損，可合并使用聯(lián)苯雙酯.若因肝功能受損多次停藥者，可改用丙酸睪丸酮肌內(nèi)注射，每日50~100mg，連續(xù)治療半年以上方可判斷療效.2、潑尼松30~40mg/d,分次服用，適用于MDS合并溶血.〖誘導(dǎo)分化劑〗1、維甲酸類（1）全反式維甲酸：30~60，分3次口服，療程應(yīng)在3個(gè)月以上，對(duì)RA較好，（2）順式維甲酸：（3）分3次口服，療程至少3個(gè)月.2、主要副作用為口唇干燥，皮膚過度角化，關(guān)結(jié)肌肉疼痛，肝功能傷害.為可逆性改變，與劑量相關(guān).3、聯(lián)合化療，對(duì)年齡小于60歲，白細(xì)胞計(jì)數(shù)偏高的高維MDS患者，可采用聯(lián)合化療.可先用急性髓細(xì)胞性白血病（AML）化療方案.MDS患者絕大多數(shù)表現(xiàn)為血象2系或全細(xì)胞減少，對(duì)化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關(guān)的并發(fā)癥，1/2轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽炔。瑧?yīng)根據(jù)MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細(xì)胞數(shù)等進(jìn)行個(gè)體化治療.低危MDS：低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚細(xì)胞≥0.03,可采取以誘導(dǎo)分化加骨髓造血為主的治療方案.高危MDS：高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年齡小于45歲，可采取以聯(lián)合化療加骨髓移植或外周造血干細(xì)胞移植為主的治療方案，骨髓移植若患者年齡小于30歲，化療能取得緩解，無骨髓纖維化，且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）則可選擇做骨髓移植，目前多采用外血干細(xì)胞移植來代替骨髓造血干細(xì)胞移植.骨髓增生異常綜合征中醫(yī)治療主要在于中醫(yī)的“瘀證”范疇上，一些中草藥在此方面顯現(xiàn)了很大的作用.【預(yù)后與轉(zhuǎn)歸】MDS是一組后天異質(zhì)性造血細(xì)胞發(fā)育異常的疾病.部分病人可以轉(zhuǎn)化為急性白血病.MDS的預(yù)后，與年齡和體征，F(xiàn)AB分型，外周血象和骨髓象，染色體異常有關(guān).年齡和體征與預(yù)后：本病好發(fā)于中年已上，老年人患MDS的預(yù)后比中年人差，MDS患者有嚴(yán)重貧血，廣泛出血，肝脾明顯腫大者療效也不佳.FAB分型與預(yù)后：MDS的FAB分型對(duì)預(yù)后有很大的意義.如果MDS患者進(jìn)行性全血細(xì)胞減少，提示病情惡化，多數(shù)病人預(yù)后不良，一般低危組（RA,RAS）患者的生存期長(zhǎng)于高危組，RA和RAS2型，發(fā)展成為白血病的的比例較低，中數(shù)生存期也較長(zhǎng).（RARAEB,REEB-T或CMML這3型的發(fā)生率較高），中數(shù)生存期較短.外周血象和骨髓象與預(yù)后；在MDS-RA.RAS患者中，外周血中可見到有核紅細(xì)胞，假性pelger-Huet異常，淋巴樣的小巨核細(xì)胞等，同時(shí)伴有原始及幼稚細(xì)胞的比例增多.這重情況易轉(zhuǎn)化為白血病.MDS患者血象中出現(xiàn)原始細(xì)胞或骨髓中原始細(xì)胞>0.05，均提示預(yù)后不良.在RAEB-T亞型中，血象骨髓象中原幼細(xì)胞內(nèi)AUER小體陽(yáng)性的患者完全緩解率比AUER小體陰性的患者要高，生存期也較長(zhǎng).染色體異常與預(yù)后：MDS是多能造血干細(xì)胞的異常，從異常干細(xì)胞產(chǎn)生的病態(tài)血細(xì)胞都是克隆的，伴有染色體核型異常的MDS患者，中數(shù)生存期都較短，特別是有復(fù)雜染色體異常的，預(yù)后更差.MDS的轉(zhuǎn)歸不外3種情況：好轉(zhuǎn)，緩解，惡化.轉(zhuǎn)歸傾向的關(guān)鍵，在于體質(zhì)的強(qiáng)弱，脾腎的盛衰，肝氣的調(diào)達(dá).一幫般在RA,RAS2型中，如果體質(zhì)素虛，虛損不重脾腎未衰，情志暢達(dá)，通過調(diào)理，臟腑間的病理性乘侮現(xiàn)象，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樯硇陨酥苹P(guān)系，各種癥狀逐步緩解，漸歸穩(wěn)定，甚至好轉(zhuǎn)，MDS屬痼疾難證其好轉(zhuǎn)過程是很長(zhǎng)的，中醫(yī)的治療和防護(hù)當(dāng)以年月計(jì)，切不可稍好轉(zhuǎn)，冒然停止調(diào)治，導(dǎo)致復(fù)發(fā).【難點(diǎn)與對(duì)策】普遍認(rèn)為MDS的本質(zhì)是一種造血細(xì)胞逐步由正常至間變，進(jìn)而向白血病轉(zhuǎn)化并同時(shí)伴有形態(tài)學(xué)改變（病態(tài)造血)和造血功能異常(無效造血)的疾病，即良性，間變和惡性造血克隆在MDS共存.病因，病機(jī)，轉(zhuǎn)白規(guī)律乃致診斷和治療等一系列問題都是難點(diǎn).難點(diǎn)之一：MDS的診斷由于臨床表現(xiàn)的復(fù)雜性（如病態(tài)造血可有可無），形態(tài)學(xué)技術(shù)的局限性，臨床醫(yī)師對(duì)MDS的認(rèn)識(shí)缺乏正確性，臨床MDS的誤診，漏診不鮮見.這是當(dāng)前亟待解決的難點(diǎn).為此，在以下方面應(yīng)加強(qiáng)和努力.1、保證MDS診斷的可靠性.2、注意鑒別診斷，MDS的排除診斷應(yīng)包括有關(guān)溶血性貧血，再生障礙性貧血惡性腫瘤，肝病，腎病，免疫系統(tǒng)疾病及結(jié)核病的檢查.難點(diǎn)之2：對(duì)MDS卻乏有效的治療方法如何減少或延緩MDS病人向急性白血病轉(zhuǎn)化是治療的一大難點(diǎn).目前對(duì)不同類型的MDS，采用相應(yīng)的不同治療對(duì)策M(jìn)DS有3種轉(zhuǎn)規(guī);好轉(zhuǎn)，纏綿，惡化，轉(zhuǎn)規(guī)頃向的關(guān)鍵，在于是否堅(jiān)持合理科學(xué)的治療.體質(zhì)的強(qiáng)弱，脾腎的盛衰，肝氣的調(diào)達(dá).因此，對(duì)于各型MDS的治療應(yīng)采用綜合或中西醫(yī)結(jié)合的措施治療，具體包括：西醫(yī)刺激骨髓造血（RA,RAS型）誘導(dǎo)分化(RA,RAA,RAEB）小劑量化療（RAEB型），聯(lián)合化療（RAEB-T）,中醫(yī)辨證論治，飲食調(diào)理，生活調(diào)理，精神調(diào)理，通過中西醫(yī)綜合治療以期抑制骨髓病態(tài)造血，提高機(jī)體免疫功能，從而使MDS好轉(zhuǎn)，減少或延緩惡化．【康復(fù)指導(dǎo)】1、注意營(yíng)養(yǎng)合理調(diào)配飲食，對(duì)肉類，蛋類，新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食.2、忌口，雞屬陽(yáng)，動(dòng)風(fēng).MDS虛實(shí)夾雜，邪毒內(nèi)壅助火動(dòng)風(fēng)之品宜忌.特別是陰虛火旺，出血,痰濕交阻者尤要注意.3、冬蟲夏草燉鴨冬蟲夏草5g，鴨75g，生姜3片，黃酒5g，水200ml,適加鹽油調(diào)味，文火燉兩小時(shí)，飲湯食肉.治療MDS氣陰不足，神疲乏力，舌淡紅，脈細(xì)者.4、精神調(diào)理肝氣郁結(jié)與MDS的發(fā)病關(guān)系密切，有資料提出MDS發(fā)病前有長(zhǎng)達(dá)半年以上的較嚴(yán)重的精神刺激，因此提倡虛懷若谷，胸襟開闊，提高修養(yǎng)，在疾病調(diào)制的過程中易非常關(guān)鍵.

你好，骨髓增生異常綜合癥建議你中西醫(yī)結(jié)合治療。