運動神經元病任何治療
差不多有將近半年的時間了,我總是感覺到身體有點不舒服,并且我的雙手的肌肉還出現了萎縮的情況,同時現在我經常的感覺到自己說話越來越不清楚了,并且全身也特別的沒力氣,現在生活都有點不能自理了。醫生說是患的運動神經元的病癥。請問我目前患有運動神經元病癥如何進行治療效果會比較好呢?
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
你好,你的表現是典型的運動神經元病,因為運動神經元病是一大類的疾病,最常見的是肌萎縮側索硬化,還有多系統萎縮等。必須要先去三甲醫院神經內科確定是哪一種?總體來說治療效果不好,因為神經功能是不可能再次回復的,
2016-01-24 12:04
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
您好,治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.祝健康。
2016-01-24 06:06
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
現在治療中使用的一種藥物力如太(利魯唑),可以有效延緩病情的發展,推遲患者發展到呼吸功能衰竭的時間,延長患者的生命。還是及時的配合醫生的治療,祝健康。
2016-01-23 20:38
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»