是否是運動神經元病
癥狀:已病8年左右,慢慢加重.左半邊無力,左腳走路都困難,左手握東西都握不住也舉不高,左邊冷.比右邊略小.不發抖,說話正常,意識正常.面部肌肉正常.幫忙看下是什么病!
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,從你提供的癥狀來看要考慮有此癥的可能性,不過單純從癥狀是不足以確診的,有必要作相應的一些檢查。
2016-01-22 12:31
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
神經元變性疾病的診斷要對病情進行檢查,一步步的排除其它致病因素才能確診。腦神經損害的癥狀都非常相似。就吞咽功能和肌無力而且,腫瘤,炎癥,等都會發生類似的癥狀。不是靠你說的這些癥狀就能確診的。需指導請發來詳細的檢查資料和病歷為你指導。
2016-01-22 11:48
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
您好;要警惕腦血管病所致,建議去醫院顱腦CT檢查
2016-01-22 09:18
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»