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            女,26歲,神經內科所有檢查一..

            21.三體綜合征

            女,26歲,神經內科所有檢查一切正常.專家疑基因病變.無家族病患吏,父母是表兄妹結婚,有一兒兩女.兩女都患有神經疾病.請問,如果想做神經內科遺傳基因檢查,應掛哪個科?像我們這樣因近親結婚引發兩女發病做基因檢查能查出來嗎?需要哪些人都去檢查才能做基因比對?總共費用得發費多少?如患有神經內科基因遺傳病變,有辦法治療或抑制病情的發展嗎?有沒有讓下一代新生命免遭遺傳的辦法或降低下一代被遺傳的法子嗎?總共有6個問題,望能一一解答,如不能具體回答,望能教我去醫院就診程序,以免花銷過大.家庭經濟現實為困難.凡事拜托了,謝謝.

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好建議到專業的神經科進行檢查治療!至于費用不好說需要根據當時的檢查項目和其他條件限制!

              2016-01-21 12:02
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好;想你這種情況,應該到疾控中心去檢查.或者是公安法醫處檢查遺傳基因.近親結婚引起的基因疾病是可以查出來的.需要你的父母和你就可以做基因對比了.費用大致5000元以上.目前還沒有能治療遺傳性疾病的,只能是預防,干預.有辦法讓下一代面遭該病的辦法就是做基因檢查,提前進行干預就可以了.

              2016-01-21 08:08
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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