視網膜母細胞瘤是一種常見于兒童的眼內惡性腫瘤，通常發生在 3 歲以下兒童。其病因復雜，可能與遺傳、基因突變等有關。治療方法多樣，包括手術、化療、放療等。 1. 病因：遺傳因素是重要原因，如 RB1 基因突變。部分病例為非遺傳性，可能由視網膜細胞基因突變引起。 2. 癥狀：早期可能表現為白瞳癥、斜視、視力下降等。隨著病情進展，可出現眼球突出、疼痛等。 3. 診斷：常用檢查包括眼部 B 超、CT、磁共振成像（MRI）等，以明確腫瘤大小、位置等。 4. 治療方法： 手術治療：如眼球摘除術、局部腫瘤切除術。 化療：常用藥物有長春新堿、依托泊苷、卡鉑等。 放療：包括外照射放療和近距離放療。 5. 預后：早期發現和治療，預后較好。但晚期病例可能影響生命。 視網膜母細胞瘤雖然是惡性腫瘤，但通過及時有效的治療，部分患兒可以保留視力甚至治愈。家長應帶孩子在正規醫院積極治療。

您好，患有視網膜母細胞瘤現在一定要早早的治療，現在孩子還比較小所以早點治療還是有好處的，如果說在很晚的時候治療就不好治了，現在最好的方式就是手術治療和保守治療，保守治療的時間要很久的，手術治療比較快但是有很大的風險性，你們早點的去看看。這種情況手術加化療的話一般是需要2萬左右的。您到當地醫院咨詢一下，各個地區消費水平不同，收費會有所差異。

視網膜母細胞瘤癥狀常見癥狀視力障礙黑蒙瞳孔出現黃白色反光視網膜脫離大角膜假性前房積膿虹膜表面形成灰...高眼壓角鞏膜葡萄腫斜視根據腫瘤的表現和發展過程一般可分四期。1.眼內生長期：開始在眼內生長時外眼正常，因患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此本病早期一般不易被家長發現。當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時，瞳孔區將出現黃光反射，故稱黑蒙性貓眼，此時常因視力障礙而瞳孔散大、白瞳癥或斜視而家長發現。眼底改變：可見圓形或橢圓形，邊界清楚，單發或多發，白色或黃色結節狀隆起，表面不平，大小不一，有新生血管或出血點。腫瘤起源于內核層者，向玻璃體內生者叫內生型，玻璃體內可見大小不等的白色團塊狀混濁;起源于外核層者，易向脈絡膜生長者叫外生型，常使視網膜發生無裂孔性實性扁平脫離。裂隙燈檢查，前房內可能有瘤細胞集落，形成假性前房積膿、角膜后沉著物，虹膜表面形成灰白色腫瘤結節，可為早期診斷提供一些臨床依據。2.青光眼期：由于腫瘤逐漸生長體積增大，眼內容物增加，使眼壓升高，引起繼發性青光眼，出現眼痛、頭痛、惡心、嘔吐、眼紅等。兒童眼球壁彈性較大，長期的高眼壓可使球壁擴張，眼球膨大，形成特殊的所謂"牛眼"外觀，大角膜，角鞏膜葡萄腫等，所以應與先天性青光眼等鑒別。3.眼外期：(1)最早發生的是瘤細胞沿視神經向顱內蔓延，由于瘤組織的侵蝕使視神經變粗，如破壞了視神經孔骨質則視神經孔擴大，但在X線片上即使視神經孔大小正常，也不能除外球后及顱內轉移的可能性。(2)腫瘤穿破鞏膜進入眶內，導致眼球突出;也可向前引起角膜葡萄腫或穿破角膜在球外生長，甚至可突出于瞼裂之外，生長成巨大腫瘤。4、全身轉移期：轉移可發生于任何一期，例如發生于視神經乳頭附近之腫瘤，即使很小，在青光眼期之前就可能有視神經轉移，但一般講其轉移以本期為最明顯。轉移途徑：(1)多數經視神經或眶裂進入顱內。(2)經血行轉移至骨及肝臟或全身其他器官。(3)部分是經淋巴管轉移到附近之淋巴結。

若雙眼發病，一眼視力尚好者，應摘出失明眼球，積極治療另一眼。可采用激光、冷凝、局部放療等手段治療。若雙眼視力均已喪失，為挽救患兒生命。應行雙眼球或眶內容摘除術。如果晶體治療的方法可行適合您的孩子，可以采用。至于治療費用的問題，請您咨詢當地的各大醫院。如果出現異常的話，是可以檢查出來的，目前媽媽可以多吃有營養的食物，如雞魚湯、酒釀蛋黃湯、排骨來促進乳汁的分泌的，要忌辛辣刺激性、油膩的、生冷的食物的懾入。具體治療費用需要根據你詳細的病情，治療方法，以及你選擇醫院的等級是有關系的，一般不影響壽命的