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            順產無痛針和剖腹產麻醉有何異同?

            順產無痛針和剖腹產麻醉有何異同?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              高永星 副主任醫師

              東南大學附屬中大醫院

              三級甲等

              婦產科

              順產無痛針和剖腹產麻醉有相似處,也存在差異,包括穿刺方式、藥用量、作用等。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫,并在醫生指導下合理用藥。
              1.穿刺方式:兩者都在腰椎間隙穿刺,于蛛網膜下腔注入麻醉藥,且在硬膜外腔置入導管。
              2.藥用量:剖腹產麻醉藥用量較大,順產無痛針用量相對少。
              3.作用:剖腹產麻醉確保手術無痛,順產無痛針主要緩解宮縮疼痛。
              4.給藥方式:順產無痛針連接鎮痛泵,可根據疼痛程度控制給藥;剖腹產麻醉通常一次性給藥。
              5.對運動的影響:順產無痛針不影響產婦運動,剖腹產麻醉術后一段時間會影響下肢活動。
              總體而言,順產無痛針和剖腹產麻醉雖有相似,但在多個方面存在不同,應根據具體情況選擇。

              2018-08-19 14:52
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              您好:這個不像是您說的,到醫院鑒定下DNA就知道了。特征:以下特征并非全部出現在患者身上,根據個人差異,也有身體特征上不明顯的例子。身材矮小,肌肉緊張度低下,體力低下,頸椎脆弱。頭部長度較常人短,面部起伏較小,鼻子,眼睛之間的部分較低,眼角上挑,深雙眼皮。

              2016-01-22 02:34
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              僅通過您的描述是不能確定的,您可做一個染色體核型分析雖然存在肢體發育障礙,但不能排除其他的可能,如宮內感染等引起,孩子還小不能有效判斷其智力發育情況,所以先不要擔心。您可通過其是否會緊握拳,是否會哭叫,鈴聲能否減少全身活動來判斷智力發育醫生詢問:有沒有眼裂小,眼距寬,雙眼內眥上斜,常張口伸舌,流涎多,貫通手(靠近指端的掌紋橫貫整個手掌),肌張力低下,腹部膨隆的表現。

              2016-01-21 21:42
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏綜合癥(21-三體綜合癥)又名“先天愚型”。包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。這個病因在19世紀末,首次能描述它的病理的英國醫生唐·約翰·朗頓(JohnLangdonDown)而命名以下特征并非全部出現在患者身上,根據個人差異,也有身體特征上不明顯的例子。身材矮小,肌肉緊張度低下,體力低下,頸椎脆弱。頭部長度較常人短,面部起伏較小,鼻子,眼睛之間的部分較低,眼角上挑,深雙眼皮。耳朵上方朝內側彎曲,耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。脖子粗壯。手比較寬,手指較短,拇指和食指之間間隔較遠,小指缺少一個關節,向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條,指紋為弓狀。腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。

              2016-01-21 10:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              21三體綜合癥包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。21-三體綜合癥患兒的主要特征為智能低下、體格發育遲緩和特殊面容?;純貉劬鄬?,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位;頭發細軟而較少;四肢短,由于韌帶松弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指向內彎曲。根據您的簡單描述與21-三體綜合癥患兒的癥狀是相似初步認為您的孩子為21-三體綜合癥請到醫院進行確診祝您的孩子早日康復

              2016-01-21 05:40
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