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            唐氏篩查的結果報告中HAFP結果低

            21.三體綜合征

            年齡24周歲,孕期17周2天,唐氏篩查報告單中HATP值是0.67正常值是0.7-2.5,有點偏低有沒有影響?21.18三體值等都是低風險,FREE-HCGZ值,uE3值也都在正常值內。

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              不用擔心單獨這一項低個零點幾的數的,主要是看綜合計算值,綜合值是低風險,就是低風險的。所以不用擔心,但是要知道這只是個篩查的項目,不是確診項目,即使低風險也不能保證胎兒沒有染色體的問題,只是發生率很低。

              2016-01-20 19:58
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

              2016-01-20 19:55
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              您好,對于唐氏篩查的結果,你只要看三個風險值就行了,對于這些檢測的指標只是用于錄入專用的計算機軟件中來分析胎兒患一些遺傳性疾病風險值的。你的這個指標也只是稍低,但三個風險值均是低危風險性的,也就是說胎兒患上述疾病的風險性是極低的,這個就是很好的,其它的你就不需要去看,也不用擔心的了。

              2016-01-20 19:33
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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