你好，小兒在這個時期黃疸偏高是正常的，只要膽紅素不超過205沒事，過了14天后就慢慢消退，但是你還是聽醫生的，這樣才能保證你寶寶安全。

建議積極進行對癥治療。黃疸是由膽色素代謝障礙引起血中膽紅素濃度增高，導致鞏膜、粘膜和皮膚黃染的臨床表現。黃疸發生的主要原因有：紅細胞的過量破壞、肝細胞的功能不良、膽紅素排泄障礙和膽紅素代謝先天性缺陷等。因此，臨床上常將黃疸分成溶血性、肝細胞性、阻塞性和先天性非溶血性黃疸四類。(一)溶血性黃疸可見于：①遺傳性球形紅細胞增多癥、蠶豆病、地中海貧血等先天性或遺傳性因素所致的溶血性貧血；②系統性紅斑性狼瘡、惡性淋巴瘤、自身免疫性溶血性貧血等獲得性免疫性溶血性貧血；③敗血癥、毒蕈中毒、陳發性睡眠性血紅蛋白尿等非免疫性溶血性貧血。(二)肝細胞性黃疸可見于如傳染性肝炎、鉤端螺旋體病、中毒性肝炎、肝硬變、充血性心力衰竭、肝癌等。(三)阻塞性黃疸可分為肝內性與肝外性兩類。①前者可由毛細膽管炎型病毒性肝炎、原發性膽汁性肝硬化、藥物性黃疸等所致；②后者可由肝外膽管的炎癥水腫、瘢痕形成、蛔蟲、結石和腫瘤等所致。(四)先天性非溶血性黃疸為膽紅素代謝先天性缺陷所致的黃疸。臨床上比較少見，大多見于小兒及青年期。一般為先天性，并有家族史，后大多良好。人腦中有重要的結構稱為血腦屏障，它使很多物質不能進入腦內，以保護腦子這一人體內最重要的中樞器官。新生兒的血腦屏障發育還不夠完善，而間接膽紅素又容易通過血腦屏障進入腦內。黃疸嚴重的小兒，血液中的間接膽紅素可以進入腦組織，造成腦的損傷，稱為膽紅素腦疾（又稱核黃疸）。在血中膽紅素急劇升高時，，如果嬰兒出現神經系統癥狀，如精神不好、嗜睡、四肢變軟或發緊、吃奶困難或不吃奶、眼睛發直、尖叫、抽風等一系列表現，說明已經出現膽紅素腦病。部分病情嚴重的胎兒會因此而死亡。經搶救存活下來的小兒很多最終留下神經系統后遺癥，如運動功能障礙、聽力障礙、智力低下等。

建議積極進行。。黃疸是由膽色素代謝障礙引起血中膽紅素濃度增高，導致鞏膜、粘膜和皮膚黃染的臨床表現。黃疸發生的主要原因有：紅細胞的過量破壞、肝細胞的功能不良、膽紅素排泄障礙和膽紅素代謝先天性缺陷等。因此，臨床上常將黃疸分成溶血性、肝細胞性、阻塞性和先天性非溶血性黃疸四類。(一)溶血性黃疸可見于：①遺傳性球形紅細胞增多癥、蠶豆病、地中海貧血等先天性或遺傳性因素所致的溶血性貧血；②系統性紅斑性狼瘡、惡性淋巴瘤、自身免疫性溶血性貧血等獲得性免疫性溶血性貧血；③敗血癥、毒蕈中毒、陳發性睡眠性血紅蛋白尿等非免疫性溶血性貧血。(二)肝細胞性黃疸可見于如傳染性肝炎、鉤端螺旋體病、中毒性肝炎、肝硬變、充血性心力衰竭、肝癌等。(三)阻塞性黃疸可分為肝內性與肝外性兩類。①前者可由毛細膽管炎型病毒性肝炎、原發性膽汁性肝硬化、藥物性黃疸等所致；②后者可由肝外膽管的炎癥水腫、瘢痕形成、蛔蟲、結石和腫瘤等所致。(四)先天性非溶血性黃疸為膽紅素代謝先天性缺陷所致的黃疸。臨床上比較少見，大多見于小兒及青年期。一般為先天性，并有家族史，后大多良好。人腦中有重要的結構稱為血腦屏障，它使很多物質不能進入腦內，以保護腦子這一人體內最重要的中樞器官。新生兒的血腦屏障發育還不夠完善，而間接膽紅素又容易通過血腦屏障進入腦內。黃疸嚴重的小兒，血液中的間接膽紅素可以進入腦組織，造成腦的損傷，稱為膽紅素腦疾（又稱核黃疸）。在血中膽紅素急劇升高時，，如果嬰兒出現神經系統癥狀，如精神不好、嗜睡、四肢變軟或發緊、吃奶困難或不吃奶、眼睛發直、尖叫、抽風等一系列表現，說明已經出現膽紅素腦病。部分病情嚴重的胎兒會因此而死亡。經搶救存活下來的小兒很多最終留下神經系統后遺癥，如運動功能障礙、聽力障礙、智力低下等。

這種情況建議治療一周，黃疸指數偏高考慮是肝膽疾患或母乳性黃疸以及生理性黃疸，請不必擔心，這種疾病是可以治愈的，請配合醫生治療，祝寶寶早日康復。

黃疸指數高，想經治療后達到14，一般足月兒正常的是不超過12mg/dl.早產兒不超過15mg/dl.如果是足月兒的話，還是稍高，建議繼續治療