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上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元

2016-01-19 01:59 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

問(wèn)題：

今天聽(tīng)媽媽說(shuō)鄰居家的一位爺爺檢查出病了，具體啥病我不清楚，媽媽說(shuō)只聽(tīng)到他們提到上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元這個(gè)詞，迷迷糊糊的。難不成是神經(jīng)?。?

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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你好，上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的胞體主要位于大腦皮質(zhì)體運(yùn)動(dòng)區(qū)的錐體細(xì)胞，這些細(xì)胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱(chēng)為皮質(zhì)脊髓束；沿途陸續(xù)離開(kāi)錐體束，直接或間接止于腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核的纖維為皮質(zhì)核束。臨床上，上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷引起的隨意運(yùn)動(dòng)麻痹，伴有肌張力增高，呈痙攣性癱瘓；深反射亢進(jìn)；淺反射減弱或消失；可出現(xiàn)病理反射；因?yàn)橄逻\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元正常，病程早期肌不出現(xiàn)萎縮。
2016-01-19 19:05

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回答1
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你好你的描述不是很清晰!建議到醫(yī)院的神經(jīng)科檢查治療.
2016-01-19 13:47

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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