您好，唐篩21三體高風險不排除胎兒染色體異常可能，必須進一步檢查，羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的標準之一。Rh陰性與該檢查無關。羊水穿刺的主要風險是流產，但幾率較低。出血風險更是非常低。若您希望降低風險，可考慮行無創檢查，部分醫院有開展，您可咨詢您產檢醫院的產科醫生。

您好，唐篩21三體高風險不排除胎兒染色體異常可能，必須進一步檢查，羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的標準之一。rh陰性與該檢查無關。羊水穿刺的主要風險是流產，但幾率較低。出血風險更是非常低。若您希望降低風險，可考慮行無創檢查，部分醫院有開展，您可咨詢您產檢醫院的產科醫生。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。Rh陰性不是羊水穿刺的禁忌癥。