家族性滲出性玻璃體視網膜病變是一種遺傳性眼部疾病，主要影響視網膜血管的發育，導致視網膜異常、玻璃體病變等，進而影響視力。其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段以及預后情況都較為復雜。 1.發病機制：通常是由于基因突變，影響了視網膜血管的正常發育和功能。 2.癥狀表現：早期可能無癥狀，隨著病情進展，會出現視力下降、視物變形、視野缺損等。 3.診斷方法：通過散瞳眼底檢查、熒光素眼底血管造影、眼部超聲等檢查來明確診斷。 4.治療手段：包括激光治療、玻璃體切割術等，藥物治療方面，可使用血管內皮生長因子抑制劑等。 5.預后情況：取決于病變的嚴重程度和治療的及時性、有效性。 總之，家族性滲出性玻璃體視網膜病變是一種較為復雜的眼病，一旦發現視力異常，應及時到正規醫院眼科就診，以便盡早診斷和治療，盡可能保護視力。

你好！家族性滲出性玻璃體視網膜病變，可同時侵犯雙眼，兩側病情輕重不一定相等。眼底改變與早產兒視網膜病變酷似，但本病發生于足月順產新生兒無吸氧史且多數有常染色體顯性遺傳的家族史。會對患者的視力有很大的影響。