你好，考慮可能是神經調節的問題，你的情況建議最好先到醫院找醫生進行針對性的檢查，確定病因，醫生會給您最佳的治療方案，在醫生的指導下會康復！

格巴和神經元變性都以損害神經為中心可以做寡克隆區帶試驗確診但現病癥狀多為神經元就性疾病進行性延髓麻痹神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病發病后期治療難以痊愈其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微中醫辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.

格巴和神經元變性都以損害神經為中心。可以做寡克隆區帶試驗確診。但現病癥狀多為神經元就性疾病進行性延髓麻痹。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.。

您好，詳閱病史，病人患病兩年，以舌肌萎縮，言語不清，吞咽困難，和上肢肌萎縮為主要癥狀，病人緩慢發病，不伴有神經感覺癥狀，以舌肌和上肢肌萎縮，和延髓麻痹癥狀，考慮運動神經元病的可能性大，，本病是運動神經元進行性變性性疾病，診斷；病人已經出現運動神經元病損的特征，還應做肌電圖和神經傳導速度測定，腦部核磁檢測，進一步明確診斷。而格林-巴利（急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病）為周圍神經病變。急性或亞急性起病，病變為四肢對稱性遲緩性癱伴有感覺異常末梢感覺障礙，一般發病1-2天迅速病情加重，出現四肢癱，癱瘓始于下肢，于遠端開始。常備稱為上升型麻痹，無肌萎縮，多數導致呼吸肌麻痹。是死亡的主要原因。伴有肢體燒灼感，麻木。刺痛。等感覺異常的癥狀。腦脊液蛋白-細胞分離現象為本病特征性表現，本病目前尚無特效治療，主要是對癥支持，干預治療。給予病人足夠的營養和水分，避免感染，精神支持等，

詳閱病史病人患病兩年以舌肌萎縮言語不清吞咽困難和上肢肌萎縮為主要癥狀病人緩慢發病不伴有神經感覺癥狀以舌肌和上肢肌萎縮和延髓麻痹癥狀考慮運動神經元病的可能性大本病是運動神經元進行性變性性疾病診斷；病人已經出現運動神經元病損的特征還應做肌電圖和神經傳導速度測定腦部核磁檢測進一步明確診斷而格林-巴利（急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經博為周圍神經病變急性或亞急性起病病變為四肢對稱性遲緩性癱伴有感覺異常末梢感覺障礙一般發病1-2天迅速病情加重出現四肢癱癱瘓始于下肢于遠端開始常備稱為上升型麻痹無肌萎縮多數導致呼吸肌麻痹是死亡的主要原因伴有肢體燒灼感麻木刺痛等感覺異常的癥狀腦脊液蛋白-細胞分離現象為本病特征性表現本病目前尚無特效治療主要是對癥支持干預治療給予病人足夠的營養和水分避免感染精神支持等