視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，其遺傳方式多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。患者生育孩子是否遺傳及遺傳概率，取決于具體的遺傳類型、患者的基因狀況等。 1. 遺傳類型：常染色體顯性遺傳，若父母一方患病，子女有 50%的患病幾率；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因，子女有 25%的患病幾率；性連鎖隱性遺傳，男性患者的兒子不會患病，女兒均為致病基因攜帶者。 2. 基因檢測：通過基因檢測，可明確患者的基因突變位點，有助于評估遺傳風險。 3. 家族史：家族中近幾代未發現病例，不代表不存在隱性遺傳基因。 4. 環境因素：部分患者的發病可能與環境因素有關，如長期暴露于紫外線、吸煙等，但環境因素一般不影響遺傳概率。 5. 個體差異：即使存在遺傳風險，個體的表現也可能不同，有的癥狀較輕，有的較重。 總之，視網膜色素變性患者生育孩子存在遺傳的可能，但具體情況需綜合多種因素評估。建議患者在備孕前咨詢專業的遺傳咨詢師或眼科醫生，進行詳細的遺傳咨詢和評估。

本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發展緩慢，預后不良。發病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.

治視網膜色素變性可以使用醬醋羊肝洗凈切片，用濕淀粉拌勻，油鍋燒熱爆炒，加姜、蔥各少許，烹上黃酒、醬油、醋、糖等調料，嫩熟即可。佐餐時食用，常服，可以養肝補血明目。