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回答3
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區景松 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
心臟外科
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左肺動脈起始部與降主動脈間出現管狀液暗區及左至右分流,可能由多種原因引起,如先天性心臟病、血管發育異常、感染、免疫性疾病、創傷等。 1.先天性心臟病:某些先天性心臟結構異常,如動脈導管未閉,可能導致這種情況。 2.血管發育異常:在胚胎發育過程中,血管形成異常,影響正常血流。 3.感染:如心內膜炎,炎癥可能破壞血管結構,引發異常分流。 4.免疫性疾病:自身免疫反應攻擊血管組織,影響其功能。 5.創傷:胸部受到嚴重創傷,可能損傷血管,造成異常。 出現這種情況需要及時就醫,進行詳細的檢查,如心臟超聲、CT 等,以明確原因,并制定合適的治療方案。
2025-03-18 22:04
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這種情況一般使用藥物治療效果不好,可以到三級甲等醫院心臟外科就診檢查,根據具體情況采取相應的治療,一般以手術治療為主。
2016-01-17 03:03
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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根據你提供的檢查結果看,那么可能要進行手術處理,成功率是比較高的治療好了之后后遺癥可能性是不大的,費用方面可能是1到3萬左右,不同醫院收費標準不一樣的
2016-01-17 02:43
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什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道,由胚胎左側第6主動脈弓形成,位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道,通常于生后10~20小時呈功能性關閉。在胎兒期,開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道,多數嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索,稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合,稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus,PDA)。本病多見于女性,男女之比約為1:2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形,如合并主動脈縮窄,大血管轉位,肺動脈瓣狹窄,室間隔缺損,法洛四聯癥等。 查看全文»