視網膜母細胞瘤是兒童常見的眼內惡性腫瘤，其病因較為復雜，治療方法多樣。病因包括遺傳因素、基因突變、病毒感染、眼內長期慢性炎癥刺激、免疫功能異常等。治療方法有手術治療、化療、放療、局部治療、靶向治療等。 1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳史，特定基因的突變增加患病風險。 2.基因突變：如 RB1 基因的突變，可導致細胞異常增殖。 3.病毒感染：某些病毒可能影響眼部細胞，誘發腫瘤。 4.眼內長期慢性炎癥刺激：長期炎癥狀態可能促使細胞惡變。 5.免疫功能異常：免疫失衡，無法有效清除異常細胞。 治療方法： 1.手術治療：包括眼球摘除術、眼內容物剜除術等。 2.化療：使用長春新堿、依托泊苷、卡鉑等藥物，抑制腫瘤細胞生長。 3.放療：通過放射線照射腫瘤部位，殺滅癌細胞。 4.局部治療：如激光光凝、冷凍治療等，適用于早期小腫瘤。 5.靶向治療：針對腫瘤細胞的特定靶點進行治療。 視網膜母細胞瘤的診斷和治療需要綜合考慮多種因素，患者應盡早到正規醫院就診，制定個體化的治療方案，以提高生存率和生活質量。

生存期與病人的心理素質、治療情況有關。術后可以配合服用抗腫瘤中成藥口服液，加快恢復元氣，促進傷口愈合和組織修復，減輕痛苦，鞏固加強手術成果．消除手術無法切除的微小病灶和殘余腫瘤細胞，預防控制復發轉移。根據你說的情況，視網膜細胞瘤手術。建議：應該及時進行手術治療，眼睛的手術需要比較高的技術，應該到大醫院進行檢查，如果有新農合或者城鎮醫保的話可以享受報銷政策，具體費用可以到醫院進行咨詢。

病因，確切病因不明，6%為常染色體顯性遺傳，94%為散發病例，其中25%為遺傳突變，余為體細胞突變，亦有人認為與病毒感染因素有關。2臨床表現1.眼內生長期開始在眼內生長時外眼正常，因患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此本病早期一般不易被家長發現。當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時，瞳孔區將出現黃光反射，故稱黑蒙性貓眼，此時常因視力障礙而瞳孔散大、白瞳癥或斜視而家長發現。眼底改變：可見圓形或橢圓形，邊界清楚，單發或多發，白色或黃色結節狀隆起，表面不平，大小不一，有新生血管或出血點。腫瘤起源于內核層者，向玻璃體內生者叫內生型，玻璃體內可見大小不等的白色團塊狀混濁；起源于外核層者，易向脈絡膜生長者叫外生型，常使視網膜發生無裂孔性實性扁平脫離。裂隙燈檢查，前房內可能有瘤細胞集落，形成假性前房積膿、角膜后沉著物，虹膜表面形成灰白色腫瘤結節，可為早期診斷提供一些臨床依據。2.青光眼期由于腫瘤逐漸生長體積增大，眼內容物增加，使眼壓升高，引起繼發性青光眼，出現眼痛、頭痛、惡心、嘔吐、眼紅等。兒童眼球壁彈性較大，長期的高眼壓可使球壁擴張，眼球膨大，形成特殊的所謂"牛眼"外觀，大角膜，角鞏膜葡萄腫等，所以應與先天性青光眼等鑒別。3.眼外期（1）最早發生的是瘤細胞沿視神經向顱內蔓延，由于瘤組織的侵襲使視神經變粗，如破壞了視神經孔骨質則視神經孔擴大，但在X線片上即使視神經孔大小正常，也不能除外球后及顱內轉移的可能性。（2）腫瘤穿破鞏膜進入眶內，導致眼球突出；也可向前引起角膜葡萄腫或穿破角膜在球外生長，甚至可突出于瞼裂之外，生長成巨大腫瘤。4.全身轉移期轉移可發生于任何一期，例如發生于視神經乳頭附近之腫瘤，即使很小，在青光眼期之前就可能有視神經轉移，但一般講其轉移以本期為最明顯。轉移途徑：（1）多數經視神經或眶裂進入顱內。（2）經血行轉移至骨及肝臟或全身其他器官。（3）部分是經淋巴管轉移到附近之淋巴結。

首先要做好預防工作,防止發生嚴重的眼部并發癥;其次,要做好眼部的保健工作,比如不要久視,不能做劇烈運動等等.對于改善近視,目前最簡單有效的還是配戴眼鏡,其次可以選擇做準分子激光手術,還可以根據情況做晶狀體摘除或是后鞏膜加固術,預防視網膜脫落.每年到眼科醫院做眼部的體檢.視網膜脫落是得手術治療的。常期用電腦,會產生眼結石等眼不舒服的癥狀建議用電腦是適度,過段時間,自己調節下.平時注意,不要產生了病變,要治療時,就不好了.手術的費用依據不同類型的醫院其收費是不一樣的，費用在萬元左右。