你好，一般需要抗菌消炎.口服藥物不見效的,建議輸液治療為好.在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生指導(dǎo)下使用.有痰的加上鮮竹瀝口服試試，多喝水，增強(qiáng)體質(zhì)。

你好.主要是抗病毒治療的.生活上應(yīng)該減少刺激性食物,忌油膩，忌腥葷,平時(shí)注意避免勞累，多食蔬菜水果，積極補(bǔ)充維生素C

病情分析：病毒唑【通用名】利巴韋林【化學(xué)名】1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4，-三氮唑-3-羧酰胺【拼音名】LIBAWEILIN【英文名】RIBAVIRIN【標(biāo)示】CAS編碼：36791-04-5ATC編碼：J05AB04PubChem：5064DrugBank：APRD00081【結(jié)構(gòu)式】見右圖【分子式】C8H12N4O5【分子量】244.21【別名】病毒唑(Bingduzuo)利巴韋林（Ribavirin），三氮唑核苷（Ribavirin），威樂星，Virazde，RBV.【適應(yīng)癥】①幼兒呼吸道合胞病毒肺炎.②甲型，乙型流感和副流感病毒感染.③流行性出血熱.④單純皰疹.⑤麻疹，腮腺炎，水痘，帶狀皰疹等.【不良反應(yīng)】本品不良反應(yīng)較少，且多為可逆性.①貧血，白細(xì)胞減少.②皮疹，腹瀉，胃腸道出血.③血清膽紅素升高.【注意事項(xiàng)】1.孕婦禁用，對(duì)本品過敏者禁用.連用不超過7日.2.有嚴(yán)重貧血，肝功能異常者慎用.3.對(duì)診斷的干擾：口服本品后引起血膽紅素增高者可達(dá)25%.大劑量可引起血紅蛋白下降.4.盡早用藥：呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內(nèi)給藥一般有效本品不宜用于未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者.5.長(zhǎng)期或大量用藥對(duì)肝功能，血象有不良反應(yīng).【制劑】①片劑：100mg.②口服液：150mg/5ml，300mg/10ml.③針劑：100mg/1ml.④眼藥水：8mg/8ml.⑤滴鼻液：50mg/10ml.【用法用量】1.口服：成人每次100mg～200mg，老人每次100mg～150mg，每日3次，小兒每日10mg/kg～15mg/kg，分3次服.2.肌肉注射或靜脈滴注：成人及小兒每日10mg/kg～15mg/kg，老人每日10mg/kg，分2次肌肉注射或靜脈滴注.3.滴眼，滴鼻：每1h～2h1次，每次1滴～2滴.4.氣霧吸入：可將本品50mg～100mg的注射劑加入10ml～20ml生理鹽水中，超聲霧化吸入，每日2次.【藥理作用】利巴韋林為合成的核苷類抗病毒藥.體外細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)表明，利巴韋林對(duì)呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性的抑制作用.利巴韋林的作用機(jī)理尚不清楚，但是其體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉(zhuǎn)的結(jié)果提示，利巴韋林可能作為這些細(xì)胞的代謝類似物而起作用.【藥物毒理】重復(fù)給藥毒性：小鼠，大鼠和猴在經(jīng)口給予利巴韋林劑量分別為30，36和120mg/kg，給藥時(shí)間為4周或更長(zhǎng)時(shí)，可引起心臟損傷.遺傳毒性：利巴韋林濃度分別為0.015和0.03-5.0mg/ml，在無代謝活化物條件下，可增加小鼠Balb/c3T3（成纖維細(xì)胞）和L5178Y（淋巴瘤）的細(xì)胞轉(zhuǎn)化和突變.濃度范圍為3.75-10.0mg/ml，在加入代謝活化物條件下，對(duì)L5178Y細(xì)胞突變率有一定的增加（3-4倍）.小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果提示，靜脈注射利巴韋林劑量范圍為20-200mg/kg時(shí)，具有誘裂作用.在顯性致死試驗(yàn)中，大鼠腹腔注射利巴韋林劑量范圍為50-200mg/kg，連續(xù)5天，未見有致突變作用.生殖毒性：雄性小鼠給予劑量范圍在35-150mg/kg時(shí)，可導(dǎo)致明顯的生精管萎縮，精子濃度降低和形態(tài)異常的精子數(shù)量增加.停藥后3-6個(gè)月，生精能力部分恢復(fù).其它幾項(xiàng)毒性試驗(yàn)也提示，成年大鼠經(jīng)口給予利巴韋林劑量低至16mg/kg時(shí)，可引起睪丸損傷（生精管萎縮），未進(jìn)行更低劑量的研究.尚未對(duì)雌性動(dòng)物的生殖能力進(jìn)行研究.不同種屬的動(dòng)物研究已證實(shí)利巴韋林有明顯的致畸和／或殺胚的潛在毒性.倉(cāng)鼠單次經(jīng)口給予本品劑量為2.5mg/kg或更大，家兔或大鼠的劑量分別為0.3和1.0mg/kg，結(jié)果均已證實(shí)有致畸作用.畸形主要發(fā)生在顱骨，腭，眼，四肢，頜骨，骨骼和胃腸道，其發(fā)生率和嚴(yán)重程度隨劑量的遞增而增加.胎兒和子代的存活率降低.利巴韋林引起家兔和大鼠胚胎致死的劑量為1mg/kg，其無致畸作用劑量分別為0.1和0.3mg/kg（根據(jù)表面積推算，分別相當(dāng)于人等效劑量0.015和0.04mg/kg）.致癌性：大鼠經(jīng)摻食給予利巴韋林劑量為16-200mg/kg長(zhǎng)期研究結(jié)果提示，利巴韋林可能誘發(fā)良性乳房，胰管，垂體和腎上腺瘤.小鼠和大鼠的18-24個(gè)月的初步致癌試驗(yàn)并非最終結(jié)果，但這些試驗(yàn)證實(shí)，給予利巴韋林劑量分別為20-75和10-40mg/kg，小鼠和大鼠分別出現(xiàn)的血管損傷和視黃醛還原酶變性與利巴韋林長(zhǎng)期給藥有關(guān).利巴韋林能進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，并已被確認(rèn)通過es-型核苷載體進(jìn)入的.實(shí)質(zhì)上這種類型載體存在于所有類型的細(xì)胞中，可以導(dǎo)致分布容積擴(kuò)大.利巴韋林與血漿蛋白結(jié)合少.利巴韋林有兩種代謝途徑：（i）一種是在有核細(xì)胞中可逆的磷酸化；（ii）另一種是包括脫核糖基化和胺水解產(chǎn)生一種三吡咯羧酸代謝物的代謝途徑.利巴韋林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代謝物經(jīng)腎排泄.口服600mg14C-利巴韋林后，在336小時(shí)內(nèi)在尿及糞便中分別有61%和12%左右消除，其中未經(jīng)轉(zhuǎn)化的利巴韋林只占17%.人及大鼠肝臟微粒體體外代謝研究結(jié)果表明：利巴韋林很少或幾乎不通過細(xì)胞色素P450代謝，只有極少量潛在的酶-藥物之間相互作用.特殊人群腎功能障礙：患有不同程度的腎功能障礙的HCV感染患者口服單劑量（400mg）的利巴韋林后，肌酐清除率值在10～30ml/min的患者較對(duì)照組（肌酐清除率>90ml/min）AUCtf值大了3倍，較肌酐清除率值在30～60ml/min的患者AUCtf值大了2倍，這均是因?yàn)榍宄氏陆禍p少了藥物消除.多次給藥后利巴韋林的藥代參數(shù)很難預(yù)測(cè).血液透析不能有效清除利巴韋林.肌酐清除率