特征描述：（一）骨髓片：骨髓增生明顯活躍...
特征描述：（一）骨髓片：骨髓增生明顯活躍G=55.2%.E=20.4%.G/E2.7：1.1.用戶名：檸n檬|分類：其他|性別：男|年齡：13|瀏覽3次2014-03-1121:23粒系占55.2%，各階段可見，比例大致正常，嗜酸細胞可見。2.紅細胞占20.4%，各階段可見，比例大致正常，可見分裂相、嗜多染。成熟紅細胞形態大致正常。3.淋巴細胞占18.0%，其中幼稚淋巴占2.0%，其胞體略不規則：胞核圓形，橢圓形或不規則型，可見凹陷、切跡、染色質粗顆粒狀，多數可見1-3個較明顯的核仁，部分胞漿邊緣不整，可見拖尾。4.全片（2.0cmX2.5cm）見巨核細胞37個，各型可見。血小板成堆可見。這個結果正常嗎
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回答3
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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自身癥狀很明顯，有小的凝聚血栓的可能。要積極治療防止血凝，還要進一步的診斷血小板高的原因和治療該病。總之加緊治療。
2016-01-16 12:04
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好；骨髓炎為一種骨的感染和破壞。由需氧或厭氧菌、分枝桿菌、真菌引起。治療；包括病灶徹底清除、開放性松質骨植骨以及反復沖洗等內容，是目前最優秀的治療方法。祝你健康。
2016-01-16 11:02
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好這個情況是要考慮進行手術治療的以上檢查還是正常的。
2016-01-15 19:24
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
