近親為什么會使后代的遺傳性疾病發病率增高呢?因為生物的遺傳是通過基因傳遞信息來完成的.基因是遺傳的物質基礎,通過生殖細胞傳給后代,從而使父母的性狀特點在子代得以表達.每個子女與父母之間的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之間的基因也有1/2可能相同；爺孫,叔侄,舅甥等之間有1/4可能相同；而表姐妹,堂兄妹等之間則有1/8可能相同.某些遺傳性疾病,致病基因是隱性的,如果雙方中一方帶有這種基因,而另一方不帶,則致病基因可被掩蔽,于是后代不發病.只有當夫婦雙方都攜帶這種隱性基因,后代才會發病.因此,近親結婚使隱性遺傳病發病的機會增高,如白化病,先天性聾啞；小腦畸形,苯丙酮尿癥,半乳糖血癥等；還可以使多基因遺傳病發病率增高,常見的有腦積水,脊柱裂,無腦兒,精神分裂癥,先天性心臟病,癲癇等.如果是X染色體上的隱性基因,由于女性有兩條X染色體,可能從共同祖先處獲得純合性基因型,而男性是半合子,不存在純合的問題,故近親婚配對所生男孩沒有影響.或者說,如果確定某致病基因屬X連鎖隱性遺傳,姑表兄妹或堂兄妹的婚配不會將該病遺傳給他們的子女,但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X連鎖基因的遺傳風險較常染色體大.近親婚配對后代的影響,主要表現在增加隱性遺傳病的發病率,而且先天畸形,早產和流產,幼兒夭折的風險也增加.在評價近親婚配對群體的危害時,通常需在調查各類近親結婚的基礎上,計算出平均近婚系數（以a值表示）.a值越大,對群體的危害越大.一般以a值為0.01（即1%）為高值.通常在發達,開放的社會中,a值較低,封閉,隔離或有特殊風俗的社會中a值較高.1980到1981年,我國對北京地區的漢族人口調查表明,其近親婚配率為1.4%,平均近婚系數為0.067%.如何判斷是第幾代近親結婚?從有共同祖先的那一代計起,算第一代,依此類推.如表兄妹結婚,雙方的外祖母屬第一代,雙方的母親屬第二代,表兄妹結合就是第三代.我國婚姻法規定三代以內血親禁止結婚.近親結婚的風險有多大?近婚系數就是其遺傳風險.對于發病率較低的疾病,如白化病,這種風險率一般高于隨機婚配；如果是發病率較高的疾病,如我國南方的地中海貧血或蠶豆病,這種近親結婚帶來的風險并不一定高于當地人群隨機婚配引起的發病風險.一方為近親結婚的后代時,能否與其結婚?雖然為近親結婚后代,如果其家族和本人沒有明顯的遺傳病史,與其他非近親的配偶結婚后,不應擔心近親結婚帶來的后果.或者說,對后代的影響與正常婚配沒有明顯差別.優生涉及的范圍很廣泛,是具有許多因素的復雜問題,概括地講,包括醫學和社會兩方面的途徑.從程序上講,優生應"從戀愛始",選配偶講科學,有嚴重遺傳性疾病或遺傳缺陷者不應結婚；避免近親結婚.

你好,你們的結合是絕對沒有問題的.因為你們又不是近親結婚.遺傳是你愛人的事.你愛人又很正常的.你沒有必要擔心的.沒有不好的遺傳基因的問題的.

近親結婚,后代的死亡率高,并常出現癡呆,畸形兒和遺傳病患者.這是由于近親結婚的夫婦,從共同祖先獲得了較多的相同基因,容易使對生存不利的隱性有害基因在后代中相遇（即純合）,因而容易出生素質低劣的孩子.據世界衛生組織估計,人群中每個人約攜帶5～6種隱性遺傳病的致病基因.在隨機婚配（非近親婚配）時,由于夫婦兩人無血緣關系,相同的基因很少,他們所攜帶的隱性致病基因不同,因而不易形成隱性致病基因的純合體（患者）.而在近親結婚時,夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遺傳病的發病率升高

首先你和你的男朋友結婚不屬于近親結婚,這個已經為你們排除了很大概率的后代患病率.再者,你的男朋友體質正常（是這樣嗎?）,所以你們現在結婚之后生孩子,和所有非近親的夫婦生地孩子一樣,患近親引起的疾病的概率是很低的.總結來說就是,你們和正常夫婦一樣,不用擔心你男朋友父母的近親結婚血統關系給你們的后代不會帶來任何影響!祝你幸福!