運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關.單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯系.

運動神經元病的發病機理目前未明，但是發現跟某些化學毒物的接觸史有關。目前此病沒有根治的辦法，西醫沒有特異性的治療藥物，建議你可以去請中醫看看。

運動神經元病是一組運動神經元疾病（MotorNeuronDisease,簡稱M.N.D.）的俗稱,主要類型是肌萎縮性脊髓側索硬化癥（AmyotrophicLateralSclerosis,簡稱A.L.S.）,因為特征性表現是肌肉逐漸萎縮和無力,身體如同被逐漸凍住一樣特征是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化,由于運動神經元控制著使我們能夠運動,說話,吞咽和呼吸的肌肉的活動,如果沒有神經刺激它們,肌肉將逐漸萎縮退化,表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓,以及說話,吞咽和呼吸功能減退,直至呼吸衰竭而死亡.由于感覺神經并未受到侵犯,它并不影響患者的智力,記憶或感覺.病情的發展一般是迅速而無情的,從出現癥狀開始,平均壽命在2-5年之間.因為目前還沒有特效的治療方法,成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法,即針對多種可能的致病原因開展綜合治療,包括干細胞移植治療,費用高昂而療效又不確定.在特效療法未有突破之前,照護比醫療更加實用而重要.因為患者生活長期不能自理而需要持續性精心照護,因為患者殘障水平不斷提高和變化而需要不斷提高照護水平.