骨髓增生異常綜合癥伴難治性貧血一次可以輸...
骨髓增生異常綜合癥伴難治性貧血一次可以輸多少血？血小板計數10想得到怎樣的幫助：一次可以輸多少血（
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回答5
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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女性77歲骨髓增生異常綜合癥伴難治性貧血輸血沒有數量限制。血小板費用較貴且輸入的血小板在體內存活時間也就1、2天所以只要不是用明顯出血沒必要輸很多血小板。
2016-01-14 12:25
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回答4
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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您好這種情況治療起來比較困難并且比較費錢建議可以注射維生素C來提高血小板的數量另外注射的話可能需要很多錢并且一般的血小板一天就會死亡.
2016-01-14 03:49
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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你的情況這一般考慮是需要經過正規治療，一般都是可以治療好的，建議可以配合服用中藥治療，效果很好的。
2016-01-14 00:53
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您好，這種情況治療起來比較困難并且比較費錢，建議可以注射維生素C來提高血小板的數量，另外注射的話可能需要很多錢并且一般的血小板一天就會死亡
2016-01-13 18:28
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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病情分析：女性77歲骨髓增生異常綜合癥伴難治性貧血。輸血沒有數量限制。血小板費用較貴且輸入的血小板在體內存活時間也就1、2天所以只要不是用明顯出血沒必要輸很多血小板。
2016-01-13 18:08
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
