本病系常染色體隱性遺傳，甚少見，發(fā)病率不超過1∕100萬。少數(shù)患者父母為近親婚配。部分患者可合并其他先天性異常，如輸尿管畸形、動脈導(dǎo)管未閉等。

先不要過于擔(dān)心，注意休息，不要長時間坐在電腦前，積極進(jìn)行治療，很快就會康復(fù)。你好，在凝血因子VII缺乏的治療中可以應(yīng)用含F(xiàn)VII的血漿或凝血酶原復(fù)合物。希望我的建議對你有所幫助。祝你早日康復(fù)。

我經(jīng)常的出現(xiàn)皮膚有青紫的團(tuán)塊樣改變，有些時候有傷口的時候會流血不止。你好：患了這個病首先要做好皮膚的保護(hù)，不要受傷，應(yīng)該積極的補(bǔ)充凝血因子。

你好，凝血因子Ⅶ缺乏為常染色體隱性遺傳病，雜合子一般無出血表現(xiàn)，純合子或雙重雜合子可有威脅生命的大出血。最常見的出血癥狀為鼻出血、皮膚淤斑，創(chuàng)傷后出血難止，關(guān)節(jié)出血，月經(jīng)過多，血尿、消化道出血、牙齦出血和腹膜后血腫等。

你好，可每4~6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進(jìn)行預(yù)防性治療。有研究表明，應(yīng)用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預(yù)防和治療出血。輸注血液或血液制品為主要治療方法。一般輸注新鮮冰凍血漿，也可用冷沉淀，國外還有從胎盤提取物制備的或從血漿制備的第ⅩⅢ因子濃縮物。